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(R)-2-methyloctanal

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-methyloctanal
英文别名
(4r)-Methyloctanal;(2R)-2-methyloctanal
(R)-2-methyloctanal化学式
CAS
——
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
ZKPFRIDJMMOODR-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-methyloctanaldimethyl sulfide borane 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 (R)-2-methyloctan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    7,11-二甲基十七烷和7-甲基十七烷的所有立体异构体,春季铁杉弯钩和弯形松木弯钩的雌信息素成分的不对称合成
    摘要:
    描述了使用SAMP / RAMP method方法通过α-烷基化不对称合成7,11-二甲基十七烷(1)和7-甲基十七烷(2)的立体异构体,具有高的不对称诱导和良好的总收率。(7 S,11 R)-1和(S)-2的混合物是女性生产的春季铁杉弯loop蛾(Lambdina athasaria)和松柏弯pine蛾(Lambdina pellucidaria)的性信息素。它们都是北美东北部的森林害虫。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00595-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型抗生素aranorosin的简明合成
    摘要:
    描述了新型抗生素阿糖胞苷的简短合成,其在关键步骤中采用了新的高价碘介导的酪氨酸衍生物的氧化羟基化作用。采用类似的方法制备6'-表皮阿拉伯糖球蛋白,因此建立了天然化合物的立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73870-6
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文献信息

  • Application of the diastereoselective photodeconjugation of α,β-unsaturated esters to the synthesis of gymnastatin H
    作者:Ludovic Raffier、Olivier Piva
    DOI:10.3762/bjoc.7.21
    日期:——
    The asymmetric synthesis of gymnastatin H has been achieved by using the photoisomerisation of a conjugated ester to its beta,gamma-unsaturated isomer through the protonation of a in situ generated dienol as key step. Thanks to diacetone D-glucose used as a chiral alkoxy group, the protonation occurred well onto one of the two diastereotopic faces with very high yields and selectivities. Moreover,
    Gynastatin H 的不对称合成是通过使用共轭酯的光异构化为其 β,γ-不饱和异构体通过原位生成的二烯醇的质子化作为关键步骤来实现的。由于双丙酮 D-葡萄糖用作手性烷氧基,质子化以非常高的产率和选择性很好地发生在两个非对映体之一上。此外,通过这种方式控制了目标分子的 C-6 中心的构型。
  • A Temporary Stereocentre Approach for the Stereodivergent Synthesis of Either Enantiomer of α-Methyloctanal
    作者:D. Gangani Niyadurupola、Iwan R. Davies、Richard Wisedale、Steven D. Bull
    DOI:10.1002/ejoc.200700782
    日期:2007.11
    The aldol reaction of a chiral N-(acyl)oxazolidin-2-one with 2-methyleneoctanal or (E)-2-methyloct-2-enal affords chiral aldol products whose alkene functionalities were hydrogenated using Brown's or Wilkinson's catalyst to afford syn- or anti-selective products with excellent levels of diastereocontrol. Subsequent retro-aldol cleavage of these syn- or anti-adducts resulted in the formation of either
    手性 N-(酰基) 恶唑烷-2-one 与 2-亚甲基辛醛或 (E)-2-methyloct-2-enal 的羟醛反应提供手性羟醛产物,其烯烃官能团使用布朗或威尔森催化剂氢化以提供合成-或具有出色非对映控制平的抗选择性产品。随后这些顺式或反加合物的逆羟醛裂解导致形成 α-甲基辛醛的 (R)-或 (S)-对映异构体,没有发生外消旋化,可以原位衍生化以提供手性对映体纯形式的二噻烷、醇或 α,β-不饱和酯产品。
  • The total synthesis of the diepoxycyclohexanone antibiotic aranorosin and novel synthetic analogues
    作者:Alexander McKillop、Lee McLaren、Richard J. K. Taylor、Robert J. Watson、Norman J. Lewis
    DOI:10.1039/p19960001385
    日期:——
    A short synthesis of the novel antibiotic aranorosin in chiral form is described which employs (i) a novel hypervalent iodine-mediated oxidative hydroxylation of a tyrosinal derivative and (ii) a stereocontrolled cis-bisepoxidation in the key steps. A similar procedure was employed to prepare 6′-epiaranorosin, and hence establish the stereochemistry of the natural compound, and to prepare novel aranorosin
    描述了手性形式的新型抗生素阿糖胞苷的简短合成,其在关键步骤中采用了(i)酪氨酸生物的新型高价介导的氧化羟基化作用和(ii)立体控制的顺式-双环氧化。采用相似的方法制备6'-表皮阿糖胞苷,从而建立天然化合物的立体化学,并制备新的阿糖胞苷类似物。描述了一种有机属路线,该路线产生了脱酰胺基芳族松香
  • Chiral Aggregates Formed from Methylated Tetraenoic Fatty Acids:  Formation of Both Antipodes of Chiral Aggregates from a Single Enantiomer and Time-Dependent Stereomutation
    作者:Jianguo Ma、Hwan-Sung Cheon、Yoshito Kishi
    DOI:10.1021/ol062834d
    日期:2007.1.1
    Formation and behaviors of chiral aggregates of methylated tetraenoic fatty acids (TE-FAs) were reported. In the C-24 TE-FA series, the aggregate prepared by dispersing an ethanol stock solution of C-24 TE-FA 1b into sodium phosphate buffer gave a strong positive Cotton effect, whereas the aggregate prepared from a methanol stock solution gave a negative Cotton effect. In the C-20 TE-FA series, the
    甲基化的丁烯二酸(TE-FAs)的手性聚集体的形成和行为已有报道。在C-24 TE-FA系列中,通过将C-24 TE-FA 1b的乙醇储备溶液分散到磷酸钠缓冲液中制备的聚集体产生很强的棉花效应,而由甲醇储备溶液制备的聚集体产生负的棉花效应。棉花效果。在C-20 TE-FA系列中,由C-20 TE-FA 2b的乙醇储备溶液制得的聚集体表现出随时间变化的手性反转。[见文字]。
  • Isolation and total synthesis of gymnastatin N, a POLO-like kinase 1 active constituent from the fungus Arachniotus punctatus
    作者:Chee Wee Phoon、Brinda Somanadhan、Sabrina Cher Hui Heng、Anna Ngo、Siew Bee Ng、Mark S. Butler、Antony D. Buss、Mui Mui Sim
    DOI:10.1016/j.tet.2004.09.046
    日期:2004.12
    as a minor component. Gymnastatin N (1) was found to be a 52:48 mixture of (1S,6′R) and (1R,6′R) diastereomers, by synthesis of the four possible diastereomers and comparison of the optical rotation and chiral HPLC profile of each diastereoisomer with the natural product. Analogues of 1 were synthesized and evaluated against the Plk1 assay and these SAR studies suggested that the diene and free carboxylic
    针对POLO样激酶1(Plk1)(一种抗癌靶标)的高通量筛选,鉴定了一种来自点状真菌Arachniotus punctatus的活性提取物生物测定指导的分馏导致分离出新的天然产物gymaststatin N(1)和已知的化合物阿诺洛糖醇A(2),IC 50值分别为13和118μM 。分离出格他汀N,3的12'-羟基类似物作为次要成分。Gymnastatin N(1)被认为是(1的52:48混合物小号,6' - [R )和(1 - [R,6' - [R)非对映异构体,可以合成四种可能的非对映异构体,并比较每种非对映异构体与天然产物的旋光度和手性HPLC谱。合成了类似物1并针对Plk1分析进行了评估,这些SAR研究表明,二烯和游离羧酸部分可能是其生物活性的原因。
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