(R)-2-methyloctanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-methyloctanal
• 英文别名: (4r)-Methyloctanal；(2R)-2-methyloctanal
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: ZKPFRIDJMMOODR-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyloctanal 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (R)-2-methyloctan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  7,11-二甲基十七烷和7-甲基十七烷的所有立体异构体，春季铁杉弯钩和弯形松木弯钩的雌信息素成分的不对称合成

  摘要：

  描述了使用SAMP / RAMP method方法通过α-烷基化不对称合成7,11-二甲基十七烷（1）和7-甲基十七烷（2）的立体异构体，具有高的不对称诱导和良好的总收率。（7 S，11 R）-1和（S）-2的混合物是女性生产的春季铁杉弯loop蛾（Lambdina athasaria）和松柏弯pine蛾（Lambdina pellucidaria）的性信息素。它们都是北美东北部的森林害虫。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00595-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyloctan-1-ol 生成 (R)-2-methyloctanal
  参考文献：
  名称：

  新型抗生素aranorosin的简明合成

  摘要：

  描述了新型抗生素阿糖胞苷的简短合成，其在关键步骤中采用了新的高价碘介导的酪氨酸衍生物的氧化羟基化作用。采用类似的方法制备6'-表皮阿拉伯糖球蛋白，因此建立了天然化合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73870-6

文献信息

• A concise synthesis of the novel antibiotic aranorosin
  作者：Alexander McKillop、Lee McLaren、Robert J. Watson、Richard J.K. Taylor、Norman Lewis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73870-6

  日期：1993.8

  A short synthesis of the novel antibiotic aranorosin is described which employs a novel hypervalent iodine-mediated oxidative hydroxylation of a tyrosinal derivative in the key step. A similar procedure was employed to prepare 6′-epiaranorosin, and hence establish the stereochemistry of the natural compound.

  描述了新型抗生素阿糖胞苷的简短合成，其在关键步骤中采用了新的高价碘介导的酪氨酸衍生物的氧化羟基化作用。采用类似的方法制备6'-表皮阿拉伯糖球蛋白，因此建立了天然化合物的立体化学。
• Application of the diastereoselective photodeconjugation of α,β-unsaturated esters to the synthesis of gymnastatin H
  作者：Ludovic Raffier、Olivier Piva

  DOI：10.3762/bjoc.7.21

  日期：——

  The asymmetric synthesis of gymnastatin H has been achieved by using the photoisomerisation of a conjugated ester to its beta,gamma-unsaturated isomer through the protonation of a in situ generated dienol as key step. Thanks to diacetone D-glucose used as a chiral alkoxy group, the protonation occurred well onto one of the two diastereotopic faces with very high yields and selectivities. Moreover,

  Gynastatin H 的不对称合成是通过使用共轭酯的光异构化为其 β，γ-不饱和异构体通过原位生成的二烯醇的质子化作为关键步骤来实现的。由于双丙酮 D-葡萄糖用作手性烷氧基，质子化以非常高的产率和选择性很好地发生在两个非对映体之一上。此外，通过这种方式控制了目标分子的 C-6 中心的构型。
• A Temporary Stereocentre Approach for the Stereodivergent Synthesis of Either Enantiomer of α-Methyloctanal
  作者：D. Gangani Niyadurupola、Iwan R. Davies、Richard Wisedale、Steven D. Bull

  DOI：10.1002/ejoc.200700782

  日期：2007.11

  The aldol reaction of a chiral N-(acyl)oxazolidin-2-one with 2-methyleneoctanal or (E)-2-methyloct-2-enal affords chiral aldol products whose alkene functionalities were hydrogenated using Brown's or Wilkinson's catalyst to afford syn- or anti-selective products with excellent levels of diastereocontrol. Subsequent retro-aldol cleavage of these syn- or anti-adducts resulted in the formation of either

  手性 N-(酰基) 恶唑烷-2-one 与 2-亚甲基辛醛或 (E)-2-methyloct-2-enal 的羟醛反应提供手性羟醛产物，其烯烃官能团使用布朗或威尔金森催化剂氢化以提供合成-或具有出色非对映控制水平的抗选择性产品。随后这些顺式或反加合物的逆羟醛裂解导致形成 α-甲基辛醛的 (R)-或 (S)-对映异构体，没有发生外消旋化，可以原位衍生化以提供手性对映体纯形式的二噻烷、醇或 α,β-不饱和酯产品。
• The total synthesis of the diepoxycyclohexanone antibiotic aranorosin and novel synthetic analogues
  作者：Alexander McKillop、Lee McLaren、Richard J. K. Taylor、Robert J. Watson、Norman J. Lewis

  DOI：10.1039/p19960001385

  日期：——

  A short synthesis of the novel antibiotic aranorosin in chiral form is described which employs (i) a novel hypervalent iodine-mediated oxidative hydroxylation of a tyrosinal derivative and (ii) a stereocontrolled cis-bisepoxidation in the key steps. A similar procedure was employed to prepare 6′-epiaranorosin, and hence establish the stereochemistry of the natural compound, and to prepare novel aranorosin

  描述了手性形式的新型抗生素阿糖胞苷的简短合成，其在关键步骤中采用了（i）酪氨酸衍生物的新型高价碘介导的氧化羟基化作用和（ii）立体控制的顺式-双环氧化。采用相似的方法制备6'-表皮阿糖胞苷，从而建立天然化合物的立体化学，并制备新的阿糖胞苷类似物。描述了一种有机金属路线，该路线产生了脱酰胺基芳族松香。
• Chiral Aggregates Formed from Methylated Tetraenoic Fatty Acids:  Formation of Both Antipodes of Chiral Aggregates from a Single Enantiomer and Time-Dependent Stereomutation
  作者：Jianguo Ma、Hwan-Sung Cheon、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol062834d

  日期：2007.1.1

  Formation and behaviors of chiral aggregates of methylated tetraenoic fatty acids (TE-FAs) were reported. In the C-24 TE-FA series, the aggregate prepared by dispersing an ethanol stock solution of C-24 TE-FA 1b into sodium phosphate buffer gave a strong positive Cotton effect, whereas the aggregate prepared from a methanol stock solution gave a negative Cotton effect. In the C-20 TE-FA series, the

  甲基化的丁烯二酸（TE-FAs）的手性聚集体的形成和行为已有报道。在C-24 TE-FA系列中，通过将C-24 TE-FA 1b的乙醇储备溶液分散到磷酸钠缓冲液中制备的聚集体产生很强的棉花效应，而由甲醇储备溶液制备的聚集体产生负的棉花效应。棉花效果。在C-20 TE-FA系列中，由C-20 TE-FA 2b的乙醇储备溶液制得的聚集体表现出随时间变化的手性反转。[见文字]。