tert-butyl 3-(1,1,1-trifluorobuta-2,3-dien-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 1628200-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(1,1,1-trifluorobuta-2,3-dien-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(1,1,1-trifluorobuta-2,3-dien-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1628200-42-9
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 323.315
• InChiKey: GQBWGIMESVGKEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 草酰氯 、 碘 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 sodium bromodifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 tert-butyl 3-(1,1,1-trifluorobuta-2,3-dien-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  配体控制的区域选择性铜催化的三氟甲基化反应生成（三氟甲基）丙二烯

  摘要：

  历史上，“ Cu–CF 3 ”物种已用于广泛的亲核三氟甲基化反应。尽管最近的进展已经使用了配体来稳定和利用这一关键有机金属中间体的反应性，但是配体区分Cu–CF 3的区域化学结果的能力以前尚未报道过介导或催化的反应。在此，我们报道了一个铜催化的三氟甲基化反应的第一个例子，其中配体控制了区域化学结果。更具体地说，我们证明了联吡啶基配体控制铜催化的炔丙基亲电子的亲核三氟甲基化反应生成（三氟甲基）丙二烯的区域选择性的能力。该方法提供了各种二，三和四取代的（三氟甲基）亚芳基，可以对其进行进一步修饰以生成复杂的氟化亚结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01027

文献信息

• Catalytic One-Step Deoxytrifluoromethylation of Alcohols
  作者：Francisco de Azambuja、Sydney M. Lovrien、Patrick Ross、Brett R. Ambler、Ryan A. Altman

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03072

  日期：2019.2.15

  A new bench-stable trifluoromethylation reagent, phenyl bromodifluoroacetate, converts readily available alcohols to trifluoromethanes in a Cu-catalyzed deoxytrifluoromethylation reaction. This reaction streamlines access to target biologically active molecules, and should be useful for a variety of medicinal, agricultural, and materials chemists.

  一种新型的稳定型三氟甲基化试剂溴二氟乙酸苯酯，在铜催化的脱氧三氟甲基化反应中将易得的醇转化为三氟甲烷。该反应可简化对目标生物活性分子的获取，并且对各种药物，农业和材料化学家均应有用。
• Copper-Catalyzed Decarboxylative Trifluoromethylation of Propargyl Bromodifluoroacetates
  作者：Ryan Altman、Brett Ambler、Santosh Peddi

  DOI：10.1055/s-0033-1339128

  日期：——

  The development of efficient methods for accessing fluorinated functional groups is desirable. Herein, we report a two-step method that utilizes catalytic copper for the decarboxylative trifluoromethylation of propargyl bromodifluoroacetates is described. This protocol affords a mixture of propargyl trifluoromethanes and trifluoromethyl allenes.