2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dimethylthiazole | 1218780-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dimethylthiazole
• 英文别名: 2-(2,6-Difluorophenyl)-4,5-dimethyl-1,3-thiazole；2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dimethyl-1,3-thiazole
• CAS: 1218780-39-2
• 化学式: C₁₁H₉F₂NS
• 分子量: 225.262
• InChiKey: SFFNBILHCRMDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 、 2,6-二氟苯甲酸 在 三苯基膦 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dimethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的噻唑，苯并恶唑和多氟苯的脱羧芳基化与取代的苯甲酸

  摘要：

  建立了Pd催化的噻唑和苯并恶唑与各种取代的苯甲酸的脱羧偶联反应。该反应与富电子和贫电子的苯甲酸都相容。它也可以扩展到以多氟苯为原料合成多氟取代的联芳基。

  DOI：

  10.1021/ol100296b

文献信息

• Pd-Catalyzed Decarboxylative Arylation of Thiazole, Benzoxazole, and Polyfluorobenzene with Substituted Benzoic Acids
  作者：Kai Xie、Zhiyong Yang、Xingjian Zhou、Xiujian Li、Sizhuo Wang、Ze Tan、Xiangyu An、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1021/ol100296b

  日期：2010.4.2

  with various substituted benzoic acids is developed. The reaction is compatible with both electron-rich and electron-poor benzoic acids. It can also be extended to the synthesis of polyfluoro-substituted biaryls using polyfluorobenzenes as the starting materials.

  建立了Pd催化的噻唑和苯并恶唑与各种取代的苯甲酸的脱羧偶联反应。该反应与富电子和贫电子的苯甲酸都相容。它也可以扩展到以多氟苯为原料合成多氟取代的联芳基。