2-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1,3-thiazole | 25039-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-cyclohexyl-4,5-dimethylthiazole；2-cyclohexyl-4,5-dimethyl-thiazole；2-Cyclohexyl-4,5-dimethyl-1,3-thiazole
• CAS: 25039-88-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NS
• 分子量: 195.329
• InChiKey: WMMLLNKHQOUBQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 、 碘环己烷 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 caesium carbonate 作用下， 反应 36.0h， 以63%的产率得到2-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  使用仲和叔烷基卤化物的一般钯催化杂芳烃烷基化的方法

  摘要：

  报道了使用简单的钯催化剂的杂环的一般烷基化。包括吲哚和吡啶在内的大多数杂环均与未活化的仲和叔烷基卤化物有效偶联。最可能涉及中性杂芳烃上的烷基加成。

  DOI：

  10.1002/anie.201408355

文献信息

• Dioxygen-Mediated Decarbonylative CH Alkylation of Heteroaromatic Bases with Aldehydes
  作者：Subhasis Paul、Joyram Guin

  DOI：10.1002/chem.201503809

  日期：2015.12.1

  An operationally simple and economical method for the direct alkylation of heteroaromatic bases employing readily available aldehydes as alkyl radical precursors and molecular oxygen as a reagent is presented. This simple transformation demonstrates a broad substrate scope with respect to aldehydes and nitrogen heterocycles, enabling the introduction of several medicinally important yet challenging

  提出了一种操作简单且经济的方法，用于将杂芳族碱直接烷基化，该方法使用容易获得的醛作为烷基前体，并使用分子氧作为试剂。这种简单的转化展示了针对醛和氮杂环的广泛底物范围，从而能够将几种具有医学重要性但极具挑战性的烷基部分（例如乙基，异丙基，叔丁基和环己基）引入到不同类别的杂环碱中，优异的产量。
• Vivaldi,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4014 - 4015
  作者：Vivaldi,R. et al.

  DOI：——

  日期：——