3-(4-bromo-phenylsulfanylmethyl)-pyridine | 83782-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4-bromo-phenylsulfanylmethyl)-pyridine
• 英文别名: 3-[(4-bromophenyl)sulfanylmethyl]pyridine
• CAS: 83782-70-1
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNS
• 分子量: 280.188
• InChiKey: ZLGMYRJRXOAISS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 3-(4-bromo-phenylsulfanylmethyl)-pyridine 、 (Z)-2-bromo-3-cyclopentyl-acrylic acid ethyl ester 、 disodium;carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以affords the title compound as a yellow oil (0.8 g)的产率得到(E)-3-cyclopentyl-2-[4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylcyclopropylacetamides as glucokinase activators

  摘要：

  根据本发明，提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060111353A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基吡啶 、 4-溴苯硫酚 在 氢溴酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(4-bromo-phenylsulfanylmethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-[（（苯硫基）甲基]吡啶衍生物：新型抗炎药。

  摘要：

  2-[（（苯硫基）甲基]吡啶衍生物可抑制大鼠皮肤逆向被动Arthus反应（RPAR）。在同一模型中，消炎痛是无活性的，氢化可的松是有活性的。化合物Ia-d还显着减少了胸膜RPAR中的渗出液量和白细胞积聚。这种活性模式与氢化可的松相似，与消炎痛不同。

  DOI：

  10.1021/jm00356a018

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYLCYCLOPROPYLACETAMIDES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ARYLCYCLOPROPYLACETAMIDES SUBSTITUES SERVANT D'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063179A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  According to the present invention there is provided a compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  根据本发明提供了以下式(I)的化合物及其药用可接受的盐。
• SUBSTITUTED ARYLCYCLOPROPYLACETAMIDES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1585739A1

  公开（公告）日：2005-10-19
• US7576108B2
  申请人：——

  公开号：US7576108B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] NITROSO DIPHENYLAMINE DERIVATIVES AS NITROGEN MONOXIDE GENERATING AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE NITROSO DIPHENYLAMINE UTILISES COMME AGENTS DE GENERATION DE MONOXYDE D'AZOTE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2003033467A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention relates to compounds of the formula (I): in which: W, Rt, i and R1 are as defined in Claim 1, that can be used for treating pathologies characterized by an oxidative stress condition and a lack of availability of endothelial nitrogen monoxide (NO°).
• 2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives: new antiinflammatory agents
  作者：Fortuna Haviv、Robert W. DeNet、Raymond J. Michaels、James D. Ratajczyk、George W. Carter、Patrick R. Young

  DOI：10.1021/jm00356a018

  日期：1983.2

  2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives inhibited the dermal reverse passive Arthus reaction (RPAR) in the rat. In the same model, indomethacin was inactive, and hydrocortisone was active. Compounds Ia-d also significantly reduced exudate volume and white blood cell accumulation in the pleural RPAR. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin

  2-[（（苯硫基）甲基]吡啶衍生物可抑制大鼠皮肤逆向被动Arthus反应（RPAR）。在同一模型中，消炎痛是无活性的，氢化可的松是有活性的。化合物Ia-d还显着减少了胸膜RPAR中的渗出液量和白细胞积聚。这种活性模式与氢化可的松相似，与消炎痛不同。