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2-(4-{2-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester | 1181267-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-{2-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
英文别名
methyl α,α-dimethyl-(4-(2-(4-[1H-2-benzimidazolyl]piperidin-1-yl)ethyl)phenyl)acetate;2-(4-{2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethyl}phenyl)-2-methylpropionic acid methyl ester;2-(4-{2-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-phenyl)-2-methyl-propionic acid methylester;methyl 2-[4-[2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethyl]phenyl]-2-methylpropanoate
2-(4-{2-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester化学式
CAS
1181267-37-7
化学式
C25H31N3O2
mdl
——
分子量
405.54
InChiKey
QDVMKQMVBKTSSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    584.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-{2-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以88.2%的产率得到2-(4-{2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethyl}phenyl)-2-methylpropionic acid
    参考文献:
    名称:
    一种比拉斯汀的制备方法
    摘要:
    本发明具体涉及一种制备比拉斯汀的方法,以2‑(4‑{2‑[4‑(1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑哌啶‑1‑基]‑乙基}‑苯基)‑2‑甲基‑丙酸作为关键中间体,与2‑氯乙醚反应制备比拉斯汀,本发明还进一步提供了以2‑[1‑(2‑{4‑[1‑(4,4‑二甲基‑4,5‑二氢‑恶唑‑2‑基)‑1‑甲基‑乙基]‑苯基}‑乙基)‑哌啶‑4‑基]‑1‑(2‑乙氧基‑乙基)‑1H‑苯并咪唑,或2‑哌啶‑4‑基‑1H‑苯并咪唑或2‑甲基‑2‑{4‑[2‑(甲苯‑4‑磺酰氧基)‑乙基]‑苯基}‑丙酸甲酯制备上述中间体的方案。本发明的合成工艺具有原料易得,操作简单,收率高,避免杂质生成的特点,便于工业化生产。
    公开号:
    CN112110893A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种2-甲基-2’-苯基丙酸衍生物的制备方法 及其中间体
    摘要:
    本发明涉及一种2‑甲基‑2’‑苯基丙酸衍生物的制备方法及其中间体,该方法简单高效、副反应少、产率高、成本低廉、适合工业化生产。
    公开号:
    CN107365297B
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
    申请人:Lee Chun-Ho
    公开号:US20110009636A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.
    本发明涉及一种制备具有抗组胺活性的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的工艺,中间体化合物及其用途的制备工艺。根据本发明,在工业规模上可以高产高纯度地制备具有药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
    申请人:YUHAN CORPORATION
    公开号:US20130116439A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefore. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.
    本发明涉及一种制备2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的过程,该衍生物表现出更简化的抗组胺活性,以及用于制备中间体化合物和它们的制备过程。根据本发明,可以在工业规模上高产高纯地制备药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。
  • Process for preparation of 2-methyl-2′ phenylpropionic acid derivatives and novel intermediate compounds
    申请人:Lee Chun-Ho
    公开号:US08367704B2
    公开(公告)日:2013-02-05
    The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.
    本发明涉及一种制备2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物的方法,该方法以更简化的方式显示抗组胺活性,以及用于制备中间化合物和它们的制备过程。根据本发明,可以在工业规模上高产高纯地制备有药用价值的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物。
  • Process for preparation of 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives and novel intermediate compounds
    申请人:Yuhan Corporation
    公开号:US08487106B2
    公开(公告)日:2013-07-16
    The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefore. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.
    本发明涉及一种制备2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物的方法,该衍生物显示出抗组胺活性,中间体化合物及其制备过程。根据本发明,可以在工业规模上高产高纯地制备具有药用价值的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 2-METHYL-2´-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCESSUS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 2-MÉTHYL-2´-PHÉNYLPROPIONIQUE ET NOUVEAUX COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES
    申请人:YUHAN CORP
    公开号:WO2009102155A3
    公开(公告)日:2009-11-12
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