2-(α-methylallyl)-3-methyl-4-hydroxy-2-cyclopentenone | 80351-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(α-methylallyl)-3-methyl-4-hydroxy-2-cyclopentenone
• 英文别名: 2-(alpha-Methylallyl)-3-methyl-4-hydroxy-2-cyclopentenone；2-but-3-en-2-yl-4-hydroxy-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 80351-92-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: SZZUBRMFFWADNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)but-3-en-1-ol 在 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以76.5%的产率得到2-(α-methylallyl)-3-methyl-4-hydroxy-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing cyclopentenolones

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的环戊烯酮的方法，其中R.sub.1是具有不超过6个碳原子的烷基基团、不超过6个碳原子的烯基或炔基团，或式子##STR2##中的基团：其中R.sub.2是氢原子、甲基基团或卤素原子，直接从相应的呋喃-碳醇的式子##STR3##中，其中R.sub.1如上所定义，在单步反应中高产率地制备，其特征在于将呋喃-碳醇在有或无催化剂存在的情况下与水处理。

  公开号：

  US04510329A1

文献信息

• US4510329A
  申请人：——

  公开号：US4510329A

  公开（公告）日：1985-04-09