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(E)-2-Trimethylsilanyl-oct-4-en-3-one | 88257-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-Trimethylsilanyl-oct-4-en-3-one
英文别名
(E)-2-trimethylsilyloct-4-en-3-one
(E)-2-Trimethylsilanyl-oct-4-en-3-one化学式
CAS
88257-44-7
化学式
C11H22OSi
mdl
——
分子量
198.381
InChiKey
LVIJPGUOXFXWQB-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    77 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a49646e1c4f9e531febcde4ec57805fe
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-Trimethylsilanyl-oct-4-en-3-one 生成 trimethyl-[(2E,4E)-octa-2,4-dien-3-yl]oxysilane
    参考文献:
    名称:
    SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, J. ORGANOMET. CHEM., 344,(1988) N 1, 71-88
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (4E)-2-trimethylsilylocta-1,4-dien-3-ol 在 HRh(PPh3)4 、 2-trimethylsilyl-1-phenyl-2-propen-1-one 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以7%的产率得到2-(trimethylsilyl)-1-octen-3-one
    参考文献:
    名称:
    α-三甲基甲硅烷基酮的简便合成及其对三甲基甲硅烷基烯醇醚的区域特异性重排
    摘要:
    β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇的铑催化异构化已成功用于α-三甲基甲硅烷基酮和三甲基甲硅烷基烯醇醚的逐步和选择性合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94294-1
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文献信息

  • SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 36, 3855-3858
    作者:SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, J. ORGANOMET. CHEM., 344,(1988) N 1, 71-88
    作者:SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE
    DOI:——
    日期:——
  • A facile synthesis of α-trimethylsilyl ketones and their regiospecific rearrangement to trimethylsilyl enol ethers
    作者:Susumu Sato、Isamu Matsuda、Yusuke Izumi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94294-1
    日期:1983.1
    The rhodium catalyzed isomerization of β-trimethylsilylallyl alcohols has been successfully applied for the stepwise and selective synthesis of α-trimethylsilyl ketones and trimethylsilyl enol ethers.
    β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇的铑催化异构化已成功用于α-三甲基甲硅烷基酮和三甲基甲硅烷基烯醇醚的逐步和选择性合成。
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