1,3-bis(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene | 1285707-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-di(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)benzene；4,4'-benzene-1,3-diylbis(1-phenyl-1H-1,2,3-triazole)；1,3-Bis(1-phenyl-1h-1,2,3-triazol-4-yl)benzene；1-phenyl-4-[3-(1-phenyltriazol-4-yl)phenyl]triazole
• CAS: 1285707-23-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆
• 分子量: 364.409
• InChiKey: ZZTVANMYKAJVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-丁磺酸内酯 、 1,3-bis(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于新型 1,2,3-三唑鎓的有机-无机杂化物的一种引人入胜的点击策略，用于高度加速四唑并嘧啶的制备

  摘要：

  在此，点击反应用于制备新型有机-无机 Brønsted 酸性离子固体 (BAIS)，作为有效合成四唑并嘧啶的新型催化剂。在点击反应条件下合成了一系列单和双取代的1,2,3-三唑。制备的 1,2,3-三唑与 1,4-丁烷磺内酯反应以提供新型固体 1,2,3-三唑鎓 N-丁基磺酸盐两性离子。然后，磷钨酸与所获得的两性离子反应生成新型 1,2,3-三唑鎓-N-丁基磺酸磷钨酸盐，为酸性离子固体。合成的 BAIS 催化剂使用 FTIR、1 H 和13C NMR、XRD、元素分析 (CHNS)、TG 和 DSC 技术。引入的新型杂化物被用作合成目标甲基-7-芳基-4,7-二氢四唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酸酯和6,6-二甲基-9-芳基-5的有效催化剂， 6,7,9-四氢四唑并[5,1- b ]quinazolin-8(4H)-one衍生物通过芳香醛、活性亚甲基化合物和5-氨基四唑的多组分反应。少量制备的1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115630
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙炔苯 、 氯化苄 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到1,3-bis(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于新型 1,2,3-三唑鎓的有机-无机杂化物的一种引人入胜的点击策略，用于高度加速四唑并嘧啶的制备

  摘要：

  在此，点击反应用于制备新型有机-无机 Brønsted 酸性离子固体 (BAIS)，作为有效合成四唑并嘧啶的新型催化剂。在点击反应条件下合成了一系列单和双取代的1,2,3-三唑。制备的 1,2,3-三唑与 1,4-丁烷磺内酯反应以提供新型固体 1,2,3-三唑鎓 N-丁基磺酸盐两性离子。然后，磷钨酸与所获得的两性离子反应生成新型 1,2,3-三唑鎓-N-丁基磺酸磷钨酸盐，为酸性离子固体。合成的 BAIS 催化剂使用 FTIR、1 H 和13C NMR、XRD、元素分析 (CHNS)、TG 和 DSC 技术。引入的新型杂化物被用作合成目标甲基-7-芳基-4,7-二氢四唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酸酯和6,6-二甲基-9-芳基-5的有效催化剂， 6,7,9-四氢四唑并[5,1- b ]quinazolin-8(4H)-one衍生物通过芳香醛、活性亚甲基化合物和5-氨基四唑的多组分反应。少量制备的1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115630

文献信息

• Self-assembled palladium(ii) “click” cages: synthesis, structural modification and stability
  作者：Synøve Ø. Scott、Emma L. Gavey、Samuel J. Lind、Keith C. Gordon、James D. Crowley

  DOI：10.1039/c1dt10551e

  日期：——

  have been fully characterised by elemental analysis, HR-ESMS, IR, 1H, 13C and DOSY NMR, DFT calculations, and in one case by X-ray crystallography. By exploiting the CuAAC “click” reaction we were able to rapidly generate a small family of di-1,2,3-triazole ligands with different core spacer units and peripheral substituents and examine how these structural modifications affected the formation of the

  易于合成且官能化的二，1,2,3-三唑“点击”配体显示出可自组装成具有Pd（II）离子的配位饱和，四链绞合螺旋[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼。通过元素分析，HR-ESMS，IR，1 H，13 C和DOSY NMR，DFT计算，以及在一种情况下通过X射线晶体学分析，对笼子进行了全面表征。通过利用CuAAC“点击”反应，我们能够快速生成具有不同核心间隔单元和外围取代基的一小对二-1,2,3-三唑配体家族，并研究这些结构修饰如何影响[Pd 2]的形成。大号4]（BF 4）4笼。柔性（1，3-丙基）和刚性（1，3-苯基）芯间隔单元的使用导致形成离散的[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼络合物。然而，当二1,2,3-三唑配体的间隔单元为1,4-取代的苯基时，空间相互作用导致形成低聚物/聚合物。通过保持1,3-苯基核间隔基恒定，还研究了改变“喀哒”配体的外围取代基的效果。结果表明，具有烷基，
• Tridentate Cyclometalated Ruthenium(II) Complexes of “Click” Ligand 1,3-Di(1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  作者：Wen-Wen Yang、Lei Wang、Yu-Wu Zhong、Jiannian Yao

  DOI：10.1021/om200039j

  日期：2011.4.25

  A tridentate cyclometalating ligand, 1,3-di(1,2,3-triazol-4-yl)benzene (dtab), has been prepared and used for the syntheses of a number of cyclometalated Ru-II complexes. A comparison of the electrochemical and spectroscopic properties of cyclometalated complexes made from dtab or 1,3-di(2-pyridyl)benzene is presented as well.
• A fascinating click strategy to novel 1,2,3-triazolium based organic-inorganic hybrids for highly accelerated preparation of tetrazolopyrimidines
  作者：Layla A. Taib、Mosadegh Keshavarz

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115630

  日期：2022.2

  reaction of phosphotungstic acid with the obtained zwitterions led to the novel 1,2,3-triazolium-N-butyl sulfonic acid phosphotungstate as acidic ionic solids. The synthesized BAIS catalysts were fully characterized using FTIR, 1H and 13C NMR, XRD, elemental analysis (CHNS), TG and DSC techniques. The introduced novel hybrids were used as efficient catalysts for the synthesis of targeted methyl-7-aryl-4

  在此，点击反应用于制备新型有机-无机 Brønsted 酸性离子固体 (BAIS)，作为有效合成四唑并嘧啶的新型催化剂。在点击反应条件下合成了一系列单和双取代的1,2,3-三唑。制备的 1,2,3-三唑与 1,4-丁烷磺内酯反应以提供新型固体 1,2,3-三唑鎓 N-丁基磺酸盐两性离子。然后，磷钨酸与所获得的两性离子反应生成新型 1,2,3-三唑鎓-N-丁基磺酸磷钨酸盐，为酸性离子固体。合成的 BAIS 催化剂使用 FTIR、1 H 和13C NMR、XRD、元素分析 (CHNS)、TG 和 DSC 技术。引入的新型杂化物被用作合成目标甲基-7-芳基-4,7-二氢四唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酸酯和6,6-二甲基-9-芳基-5的有效催化剂， 6,7,9-四氢四唑并[5,1- b ]quinazolin-8(4H)-one衍生物通过芳香醛、活性亚甲基化合物和5-氨基四唑的多组分反应。少量制备的1