1,3-bis(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene | 1285707-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-di(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)benzene；4,4'-benzene-1,3-diylbis(1-phenyl-1H-1,2,3-triazole)；1,3-Bis(1-phenyl-1h-1,2,3-triazol-4-yl)benzene；1-phenyl-4-[3-(1-phenyltriazol-4-yl)phenyl]triazole
• CAS: 1285707-23-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆
• 分子量: 364.409
• InChiKey: ZZTVANMYKAJVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-丁磺酸内酯 、 1,3-bis(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于新型 1,2,3-三唑鎓的有机-无机杂化物的一种引人入胜的点击策略，用于高度加速四唑并嘧啶的制备

  摘要：

  在此，点击反应用于制备新型有机-无机 Brønsted 酸性离子固体 (BAIS)，作为有效合成四唑并嘧啶的新型催化剂。在点击反应条件下合成了一系列单和双取代的1,2,3-三唑。制备的 1,2,3-三唑与 1,4-丁烷磺内酯反应以提供新型固体 1,2,3-三唑鎓 N-丁基磺酸盐两性离子。然后，磷钨酸与所获得的两性离子反应生成新型 1,2,3-三唑鎓-N-丁基磺酸磷钨酸盐，为酸性离子固体。合成的 BAIS 催化剂使用 FTIR、1 H 和13C NMR、XRD、元素分析 (CHNS)、TG 和 DSC 技术。引入的新型杂化物被用作合成目标甲基-7-芳基-4,7-二氢四唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酸酯和6,6-二甲基-9-芳基-5的有效催化剂， 6,7,9-四氢四唑并[5,1- b ]quinazolin-8(4H)-one衍生物通过芳香醛、活性亚甲基化合物和5-氨基四唑的多组分反应。少量制备的1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115630
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙炔苯 、 氯化苄 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到1,3-bis(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于新型 1,2,3-三唑鎓的有机-无机杂化物的一种引人入胜的点击策略，用于高度加速四唑并嘧啶的制备

  摘要：

  在此，点击反应用于制备新型有机-无机 Brønsted 酸性离子固体 (BAIS)，作为有效合成四唑并嘧啶的新型催化剂。在点击反应条件下合成了一系列单和双取代的1,2,3-三唑。制备的 1,2,3-三唑与 1,4-丁烷磺内酯反应以提供新型固体 1,2,3-三唑鎓 N-丁基磺酸盐两性离子。然后，磷钨酸与所获得的两性离子反应生成新型 1,2,3-三唑鎓-N-丁基磺酸磷钨酸盐，为酸性离子固体。合成的 BAIS 催化剂使用 FTIR、1 H 和13C NMR、XRD、元素分析 (CHNS)、TG 和 DSC 技术。引入的新型杂化物被用作合成目标甲基-7-芳基-4,7-二氢四唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酸酯和6,6-二甲基-9-芳基-5的有效催化剂， 6,7,9-四氢四唑并[5,1- b ]quinazolin-8(4H)-one衍生物通过芳香醛、活性亚甲基化合物和5-氨基四唑的多组分反应。少量制备的1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115630

文献信息

• Self-assembled palladium(ii) “click” cages: synthesis, structural modification and stability
  作者：Synøve Ø. Scott、Emma L. Gavey、Samuel J. Lind、Keith C. Gordon、James D. Crowley

  DOI：10.1039/c1dt10551e

  日期：——

  have been fully characterised by elemental analysis, HR-ESMS, IR, 1H, 13C and DOSY NMR, DFT calculations, and in one case by X-ray crystallography. By exploiting the CuAAC “click” reaction we were able to rapidly generate a small family of di-1,2,3-triazole ligands with different core spacer units and peripheral substituents and examine how these structural modifications affected the formation of the

  易于合成且官能化的二，1,2,3-三唑“点击”配体显示出可自组装成具有Pd（II）离子的配位饱和，四链绞合螺旋[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼。通过元素分析，HR-ESMS，IR，1 H，13 C和DOSY NMR，DFT计算，以及在一种情况下通过X射线晶体学分析，对笼子进行了全面表征。通过利用CuAAC“点击”反应，我们能够快速生成具有不同核心间隔单元和外围取代基的一小对二-1,2,3-三唑配体家族，并研究这些结构修饰如何影响[Pd 2]的形成。大号4]（BF 4）4笼。柔性（1，3-丙基）和刚性（1，3-苯基）芯间隔单元的使用导致形成离散的[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼络合物。然而，当二1,2,3-三唑配体的间隔单元为1,4-取代的苯基时，空间相互作用导致形成低聚物/聚合物。通过保持1,3-苯基核间隔基恒定，还研究了改变“喀哒”配体的外围取代基的效果。结果表明，具有烷基，
• Tridentate Cyclometalated Ruthenium(II) Complexes of “Click” Ligand 1,3-Di(1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  作者：Wen-Wen Yang、Lei Wang、Yu-Wu Zhong、Jiannian Yao

  DOI：10.1021/om200039j

  日期：2011.4.25

  A tridentate cyclometalating ligand, 1,3-di(1,2,3-triazol-4-yl)benzene (dtab), has been prepared and used for the syntheses of a number of cyclometalated Ru-II complexes. A comparison of the electrochemical and spectroscopic properties of cyclometalated complexes made from dtab or 1,3-di(2-pyridyl)benzene is presented as well.