8-(3-nitrophenyl)adenine | 17659-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-(3-nitrophenyl)adenine
• 英文别名: 8-(3-nitro-phenyl)-7(9)H-purin-6-ylamine；8-(m-Nitro-phenyl)-adenin；8-(3-nitrophenyl)-7H-purin-6-amine
• CAS: 17659-57-3
• 化学式: C₁₁H₈N₆O₂
• 分子量: 256.224
• InChiKey: GVLCJBHCKGEKAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  427.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯硼酸 、 8-溴腺嘌呤 在 palladium diacetate caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以55%的产率得到8-(3-nitrophenyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Aqueous-Phase Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of Free Halopurine Bases

  摘要：

  通过水-乙腈混合物中微波辐照下，9-未取代的2-、6-和8-卤代嘌呤碱与多种芳基和烯基硼酸的Suzuki-Miyaura反应，实现了单步合成芳基嘌呤。在大多数情况下，产物以高产率直接从反应混合物中结晶，纯度良好。研究了这些反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950240

文献信息

• Aqueous-Phase Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of Free Halopurine Bases
  作者：Michal Hocek、Petr Čapek、Milan Vrábel、Zbyněk Hasník、Radek Pohl

  DOI：10.1055/s-2006-950240

  日期：2006.10

  The Suzuki-Miyaura reaction of 9-unsubstituted 2-, 6-, and 8-halopurine bases with diverse aryl- and alkenylboronic acids in water-acetonitrile mixtures under microwave irradiation was used for the single-step synthesis of arylpurines. In most cases the product crystallized directly from the reaction mixture in high yields and good purity. The scope and limitations of these reactions were studied.

  通过水-乙腈混合物中微波辐照下，9-未取代的2-、6-和8-卤代嘌呤碱与多种芳基和烯基硼酸的Suzuki-Miyaura反应，实现了单步合成芳基嘌呤。在大多数情况下，产物以高产率直接从反应混合物中结晶，纯度良好。研究了这些反应的范围和局限性。