(1''S,2''S,3''R,4''R)-1,3-bis-(1'-(6''-bromo-cyclohexa-5''-ene-1'',2'',3''-triol-4''-yl)-1'-H-[1',2',3']-triazol-4'-yl)-benzene | 1445760-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1''S,2''S,3''R,4''R)-1,3-bis-(1'-(6''-bromo-cyclohexa-5''-ene-1'',2'',3''-triol-4''-yl)-1'-H-[1',2',3']-triazol-4'-yl)-benzene
• 英文别名: (1R,2S,3S,6R)-4-bromo-6-[4-[3-[1-[(1R,4S,5S,6R)-3-bromo-4,5,6-trihydroxycyclohex-2-en-1-yl]triazol-4-yl]phenyl]triazol-1-yl]cyclohex-4-ene-1,2,3-triol
• CAS: 1445760-48-4
• 化学式: C₂₂H₂₂Br₂N₆O₆
• 分子量: 626.261
• InChiKey: PITCTEWPYAXBAS-POGUXHMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙炔苯 在 (+)-sodium L-ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1''S,2''S,3''R,4''R)-1,3-bis-(1'-(6''-bromo-cyclohexa-5''-ene-1'',2'',3''-triol-4''-yl)-1'-H-[1',2',3']-triazol-4'-yl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  三唑基环醇化合物库的合成及初步生物学评价

  摘要：

  通过结合甲苯双加氧酶（TDO）催化的酶促二羟基化反应和铜（I）催化的Hüisgen环加成反应，制备了一个小型化合物库。一些化合物是通过将炔烃和Conduritol衍生物偶联而获得的，而更复杂的结构是通过二炔和两个分子环醇的双重Hüisgen反应获得的。对化合物进行了充分表征，并进行了初步的生物学筛选。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.084

文献信息

• Synthesis and preliminary biological evaluation of a compound library of triazolylcyclitols
  作者：Gonzalo Carrau、Carine C. Drewes、Ana Lúcia B. Shimada、Ana Bertucci、Sandra H.P. Farsky、Helio A. Stefani、David Gonzalez

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.04.084

  日期：2013.7

  A small library of compounds was prepared by a combination of toluene dioxygenase (TDO)-catalyzed enzymatic dihydroxylation and copper(I)-catalyzed Hüisgen cycloaddition. Some compounds were obtained by coupling an alkyne and a conduritol derivative, while more complex structures were obtained by a double Hüisgen reaction of a dialkyne and two molecules of the cyclitol. The compounds were fully characterized

  通过结合甲苯双加氧酶（TDO）催化的酶促二羟基化反应和铜（I）催化的Hüisgen环加成反应，制备了一个小型化合物库。一些化合物是通过将炔烃和Conduritol衍生物偶联而获得的，而更复杂的结构是通过二炔和两个分子环醇的双重Hüisgen反应获得的。对化合物进行了充分表征，并进行了初步的生物学筛选。