N-(3-diphenylphosphoryl-4-hydroxy-2,5-dimethylhexan-2-yl)benzamide | 86031-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-diphenylphosphoryl-4-hydroxy-2,5-dimethylhexan-2-yl)benzamide
• CAS: 86031-58-5；86031-59-6；114893-84-4；114893-85-5
• 化学式: C₂₇H₃₂NO₃P
• 分子量: 449.53
• InChiKey: CDEQYIFOJHOSAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-diphenylphosphoryl-4-hydroxy-2,5-dimethylhexan-2-yl)benzamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(E)-N-(2,5-dimethylhex-3-en-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  霍纳-维蒂格反应的区域和立体定向合成正烯丙基酰胺

  摘要：

  E和Z烯丙基酰胺是通过Horner-Wittig反应由β- （酰基氨基）烷基膦氧化物的二价阴离子在完全区域和立体化学控制下形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81389-1
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxy-2-methylpropyl)diphenylphosphine oxide 在 正丁基锂 、 硫酸 、 三氟乙酸 、 lithium bromide 作用下， 生成 N-(3-diphenylphosphoryl-4-hydroxy-2,5-dimethylhexan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  霍纳-维蒂格反应的区域和立体定向合成正烯丙基酰胺

  摘要：

  E和Z烯丙基酰胺是通过Horner-Wittig反应由β- （酰基氨基）烷基膦氧化物的二价阴离子在完全区域和立体化学控制下形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81389-1

文献信息

• Regio- and stereospecific synthesis of n-allyl amides by the horner-wittig reaction
  作者：David Cavalla、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81389-1

  日期：1983.1

  E and Z allyl amides are formed with full regio- and stereochemical control from dianions of β-(acylamino) alkylphosphine oxides by the Horner-Wittig reaction.

  E和Z烯丙基酰胺是通过Horner-Wittig反应由β- （酰基氨基）烷基膦氧化物的二价阴离子在完全区域和立体化学控制下形成的。