2-[4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]acetic acid | 77452-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]acetic acid
• CAS: 77452-41-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClFN₂O₂
• 分子量: 330.746
• InChiKey: ZUOSQKUBQCMMSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-4-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)pyrazole 在 sodium hydroxide 、 二苯并-18-冠醚-6 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Pyrazol-Derivaten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0022906A1

  公开（公告）日：1981-01-28

  Verfahren zur Herstellung von Pyrazol-Derivaten der allgemeinen Formel worin R1, R2, R3 und R4 ortho-, metha- oder para-ständige Substituenten sind und ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Trifluormethylgruppe, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine Alkylthio oder eine Alkylsulfonylgruppe darstellen, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Substituenten R1 bis R4 von Wasserstoff verschieden sind.

  一种通式吡唑衍生物的制备工艺 其中 R1、R2、R3 和 R4 为正取代基、甲取代基或对位取代基，代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基、氨基、烷硫基或烷磺酰基，但 R1 至 R4 中至少有一个取代基不是氢。
• Combination
  申请人：——

  公开号：US20040242597A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to the combined administration of PDE4-inhibitors and NSAIDs for the treatment of an inflammatory disease and/or an inflammation associated disorder while minimizing gastrointesti-nal side effects, such as gastric erosions and ulcer, which are frequently associated with the use of NSAIDs.

  本发明涉及联合应用 PDE4 抑制剂和非甾体抗炎药治疗炎症性疾病和/或炎症相关疾病，同时最大限度地减少胃肠道副作用，如胃酸糜烂和溃疡，这些副作用经常与使用非甾体抗炎药有关。
• BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
  作者：BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34
  作者：Biere、Schroder、Ahrens、et al.

  DOI：——

  日期：——