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3-<1-bromo-2-oxo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-2(1H)quinoxalinone | 88051-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-<1-bromo-2-oxo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-2(1H)quinoxalinone
英文别名
3-[1-Bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]quinoxalin-2(1H)-one;3-[1-bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1H-quinoxalin-2-one
3-<1-bromo-2-oxo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-2(1H)quinoxalinone化学式
CAS
88051-07-4
化学式
C18H15BrN2O4
mdl
——
分子量
403.232
InChiKey
NZYVYBXMCBISCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<1-bromo-2-oxo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-2(1H)quinoxalinone硫酸 作用下, 反应 4.0h, 以86%的产率得到3-bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)furo<2,3-b>quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Amer, Adel; Ventura, Montserrat; Zimmer, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 8, p. 992 - 996
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,4-dimethoxyphenacylidene)-3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinoneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以79%的产率得到3-<1-bromo-2-oxo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-2(1H)quinoxalinone
    参考文献:
    名称:
    Amer, Adel; Ventura, Montserrat; Zimmer, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 8, p. 992 - 996
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AMER, A.;VENTURA, M.;ZIMMER, H., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 8, 992-996
    作者:AMER, A.、VENTURA, M.、ZIMMER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Amer, Adel; Ventura, Montserrat; Zimmer, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 8, p. 992 - 996
    作者:Amer, Adel、Ventura, Montserrat、Zimmer, Hans
    DOI:——
    日期:——
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