摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 3-(6-chloropyridazin-4-yl)benzoate | 1383481-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(6-chloropyridazin-4-yl)benzoate
英文别名
Methyl 3-(6-chloropyridazin-4-yl)benzoate
methyl 3-(6-chloropyridazin-4-yl)benzoate化学式
CAS
1383481-40-0
化学式
C12H9ClN2O2
mdl
——
分子量
248.669
InChiKey
XHCHYPBYGLVUOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(6-chloropyridazin-4-yl)benzoate 在 palladium diacetate 盐酸caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环异丙醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 methyl 3-imidazo[1,2-b]pyridazin-7-ylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF FGFR3
    摘要:
    本发明涉及替代咪唑吡啶和替代苯并咪唑,以及包含它们的药物组合物,这些是FGFR3抑制剂,可用于治疗癌症和其他疾病。
    公开号:
    US20120165305A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基羰基苯硼酸 在 di-tert-butyl[dichloro({di-tert-butyl[4-(dimethylamino)phenyl]phosphaniumyl})palladio][4-(dimethylamino)phenyl]phosphanium sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 3-(6-chloropyridazin-4-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF FGFR3
    摘要:
    本发明涉及替代咪唑吡啶和替代苯并咪唑,以及包含它们的药物组合物,这些是FGFR3抑制剂,可用于治疗癌症和其他疾病。
    公开号:
    US20120165305A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
    申请人:Yao Wenqing
    公开号:US08754114B2
    公开(公告)日:2014-06-17
    The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.
    本发明涉及取代咪唑吡啶和取代苯并咪唑酮,以及包含它们的制药组合物,它们是FGFR3抑制剂,可用于治疗癌症和其他疾病。
  • US8754114B2
    申请人:——
    公开号:US8754114B2
    公开(公告)日:2014-06-17
  • US9533954B2
    申请人:——
    公开号:US9533954B2
    公开(公告)日:2017-01-03
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF FGFR3<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES ET BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR3
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2012088266A2
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.
  • SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF FGFR3
    申请人:YAO Wenqing
    公开号:US20120165305A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.
    本发明涉及替代咪唑吡啶和替代苯并咪唑,以及包含它们的药物组合物,这些是FGFR3抑制剂,可用于治疗癌症和其他疾病。
查看更多