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10-benzyloxy-8-hydroxy-11-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzazocine | 125771-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-benzyloxy-8-hydroxy-11-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzazocine
英文别名
15-Methoxy-9-methyl-14-phenylmethoxy-9-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaen-11-ol
10-benzyloxy-8-hydroxy-11-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenz<c,e>azocine化学式
CAS
125771-68-8
化学式
C24H25NO3
mdl
——
分子量
375.467
InChiKey
RTKTURLBTXYAIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-benzyloxy-8-hydroxy-11-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzazocine三氯化铝乙硫醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以7.6%的产率得到11-Ethylsulfanyl-15-methoxy-9-methyl-9-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaen-14-ol
    参考文献:
    名称:
    合成阿朴加兰他敏类似物作为ALPHA-肾上腺素能阻断剂。十三。酚8-羟基-5,6,7,8-四氢二苯并(c,e)偶氮星的合成。
    摘要:
    通过用三溴化硼将二甲氧基偶氮电影碱12脱甲基来制备具有肾上腺素部分结构的10,11-二酚型8-羟基-5,6,7,8-四氢二苯并[c,e]偶氮电影碱3。通过用零价镍将二卤代-β-苯基乙醇胺6c和7c环化,然后将O-保护的二苯并[c,e]偶氮星13和14分别水解和脱苄基反应,制备相关的单酚8-羟基偶氮星4和5。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.1744
  • 作为产物:
    描述:
    I+/--Hydroxy-4-methoxy-3-(phenylmethoxy)benzeneacetonitrile吡啶盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 3 A molecular sieve 、 硼酸silver trifluoroacetate碳酸氢钠potassium carbonate三苯基膦 、 potassium iodide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇氯仿 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 10-benzyloxy-8-hydroxy-11-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzazocine
    参考文献:
    名称:
    合成阿朴加兰他敏类似物作为ALPHA-肾上腺素能阻断剂。十三。酚8-羟基-5,6,7,8-四氢二苯并(c,e)偶氮星的合成。
    摘要:
    通过用三溴化硼将二甲氧基偶氮电影碱12脱甲基来制备具有肾上腺素部分结构的10,11-二酚型8-羟基-5,6,7,8-四氢二苯并[c,e]偶氮电影碱3。通过用零价镍将二卤代-β-苯基乙醇胺6c和7c环化,然后将O-保护的二苯并[c,e]偶氮星13和14分别水解和脱苄基反应,制备相关的单酚8-羟基偶氮星4和5。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.1744
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文献信息

  • Synthesis of Apogalanthamine Analogues as α-Adrenergic Blocking Agents. XIII. Syntheses of Phenolic 8-Hydroxy-5, 6, 7, 8-tetrahydrodibenz[c, e]azocines
    作者:Masaru KIHARA、Suwanna VANGVERAVONG、Kuniyoshi OHNISHI、Yasuhiro IMAKURA、Shigeru KOBAYASHI
    DOI:10.1248/cpb.37.1744
    日期:1989.7.25
    8-tetrahydrodibenz[c, e]azocine 3, having a partial structure of adrenaline, was prepared by demethylation of the dimethoxyazocine 12 with boron tribromide. The related monophenolic 8-hydroxyazocines 4 and 5 were prepared by cyclization of the dihalogeno-β-phenylethanolamines 6c and 7c with zerovalent nickel, followed by hydrolysis and debenzylation of the O-protected dibenz[c, e]azocines 13 and 14, respectively
    通过用三溴化硼将二甲氧基偶氮电影碱12脱甲基来制备具有肾上腺素部分结构的10,11-二酚型8-羟基-5,6,7,8-四氢二苯并[c,e]偶氮电影碱3。通过用零价镍将二卤代-β-苯基乙醇胺6c和7c环化,然后将O-保护的二苯并[c,e]偶氮星13和14分别水解和脱苄基反应,制备相关的单酚8-羟基偶氮星4和5。
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