甲基(2Z)-3-氨基-5-甲基-2-己烯酸酯 | 136744-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甲基(2Z)-3-氨基-5-甲基-2-己烯酸酯
• 中文别名: 哌嗪酮,4-(2-羟基乙基)-5-甲基-(9CI)
• 英文名称: methyl 3-amino-5-methyl-2-hexenoate
• 英文别名: methyl 3-amino-5-methylhex-2-enoate；Methyl 3-amino-5-methylhex-2-enoate
• CAS: 136744-81-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: UEBSIYVMNDGJOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(2Z)-3-氨基-5-甲基-2-己烯酸酯 在 吡啶 、 盐酸 、 ditrifluoroacetato[(S)-(−)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl]ruthenium(II) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 L-β-高亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-amino acids based on BINAP—ruthenium(II) catalyzed hydrogenation

  摘要：

  BINAP-Ru(II) catalyzed hydrogenation of beta-substituted (E)-beta-(acylamino)acrylic acids allows efficient enantioselective synthesis of beta-amino acids. The Z double bond isomers which possess an intramolecular hydrogen bond between amide and ester groups are more reactive but are hydrogenated with poor enantioselectivity. BINAP-Rh(I) complexes afford only moderate stereoselectivity with the opposite sense of enantioselection.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86107-8
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-氧代己酸甲酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 甲基(2Z)-3-氨基-5-甲基-2-己烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-amino acids based on BINAP—ruthenium(II) catalyzed hydrogenation

  摘要：

  BINAP-Ru(II) catalyzed hydrogenation of beta-substituted (E)-beta-(acylamino)acrylic acids allows efficient enantioselective synthesis of beta-amino acids. The Z double bond isomers which possess an intramolecular hydrogen bond between amide and ester groups are more reactive but are hydrogenated with poor enantioselectivity. BINAP-Rh(I) complexes afford only moderate stereoselectivity with the opposite sense of enantioselection.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86107-8

文献信息

• PYRIDYL ACETIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Maezaki Hironobu

  公开号：US20090088419A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a C?1-6#191 alkyl group optionally substituted by a C?3-10#191 cycloalkyl group, R 2 is a C?2-6#191 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group or a halogen atom, and X is —OR 6 or —NR 4 R 5 wherein R 4 and R 6 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R 5 is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted hydroxy group, or R 4 and R 5 optionally form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior peptidase inhibitory action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明提供了一种化合物，其表示为公式（I）：其中R1是C?1-6#191烷基，可选地被C?3-10#191环烷基取代，R2是C?2-6#191烷基，R3是氢原子，C?1-6#191烷基或卤素原子，X是—OR6或—NR4R5，其中R4和R6各自独立地是氢原子，可选地取代的碳氢基团或可选地取代的杂环基团，R5是可选地取代的碳氢基团、可选地取代的杂环基团或可选地取代的羟基，或R4和R5可选地形成与相邻氮原子一起的可选地取代的含氮杂环，或其盐。本发明的化合物具有优越的肽酶抑制作用，可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。
• WO2006/90915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Highly Efficient Asymmetric Synthesis of β-Amino Acid Derivatives via Rhodium-Catalyzed Hydrogenation of β-(Acylamino)acrylates
  作者：Guoxin Zhu、Zhaogen Chen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/jo990565h

  日期：1999.9.1