N-(5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-N-isopentylmethanesulfonamide | 1383852-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-N-isopentylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]-N-(3-methylbutyl)methanesulfonamide
• CAS: 1383852-04-7
• 化学式: C₃₁H₄₂FN₅O₃SSi
• 分子量: 611.856
• InChiKey: CQLUKRHJQPPHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-N-isopentylmethanesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-[5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]-N-(3-methylbutyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这份披露涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2012087833A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 N-(5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-N-isopentylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这份披露涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2012087833A1