2-aminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine | 138729-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-aminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: C-(7-chloro-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-methylamine；(7-chloro-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl)methanamine
• CAS: 138729-68-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃
• 分子量: 285.776
• InChiKey: MDIJYUQHUPFDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine 、 乙酸酐 生成 2-Acetaminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  WALSER, A.;FRYER, R. I.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel, substituted 4<i>H</i>-imidazo[1,5-<i>a</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：R. Ian Fryer、Zi-Qiang Gu、Chen-Guang Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570280704

  日期：1991.11

  Synthetic approaches to novel, substituted 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines are described. The compounds prepared are, in general, derivatives of known ring systems and structures were assigned on the basis of spectroscopic evidence.

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。
• 苯并二氮杂卓类化合物的制备方法
  申请人：李宏

  公开号：CN103804384B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及苯并二氮杂卓类化合物的制备方法，公开了8-R2-6-(2-R1-苯基)-1-甲基-3a,4-二氢-3H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓（中间体II）以及8-R2-6-(2-R1-苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓（产物III）的制备方法，其中，R1为氢、氟、氯、溴或碘，R2为氟、氯、溴或碘。中间体II是以7-R2-5-(2-R1-苯基)-2-氨甲基-2,3-二氢-1H-[1,4]苯并二氮杂卓和原乙酸三乙酯作为原料，利用超声进行反应得到。产物III是通过对中间体II进行酶脱氢而得到。采用本发明的技术方案能提高脱氢反应选择性，并能提高反应收率。