1-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,5-di(hydroxymethyl)benzene | 213622-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,5-di(hydroxymethyl)benzene
• 英文别名: 1-(5,5-dimethyl-{1,3}-dioxane-2-yl)-3,5-di(hydroxymethyl)-benzene；1,3-Benzenedimethanol, 5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-；[3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 213622-11-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: YKUYKEISKILTEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,5-di(hydroxymethyl)benzene 在 三氟乙酸 水 、 氢溴酸 、 四氯苯醌 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 5-(1-methylimidazol-2-yl)-10,20-bis(3-allyloxypropyl)-15-(3,5-diacetylthiomethylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  从锚定在钛修饰的ITO阳极上的特殊对模拟卟啉组件的S2光激发态进行有效的电荷注入。

  摘要：

  已经完成了一种新颖的表面制造方法，旨在通过在ITO（铟锡氧化物）电极上的光激发卟啉来有效地产生阳极光电流。ITO电极用正丁醇钛进行表面溶胶-凝胶处理，以沉积钛单层。随后，卟啉通过膦酸酯基，间苯二甲酸酯基和硫醇酸酯基团组装成钛处理过的ITO表面上的单层。滑面卟啉二聚体，即光反应中心的所谓人工特殊对，是通过咪唑基卟啉酮锌（II）单元的咪唑基与锌的互补配位而组织的，它们通过烯丙基侧链的闭环烯烃复分解共价固定。借助于X射线光电子能谱分析改性的表面。卟啉二聚体的光辐照由于二聚体的重组能小，在含有对苯二酚作为电子牺牲剂的电解质水溶液中产生了较大的阳极光电流。使用不同的连接基团会导致阳极光电流产生效率的显着差异。根据在各种pH值和偏置条件下的光电流特性评估的表观平坦带电势暗示着ITO电极的能带结构被锚固物质所修饰。在Soret能带上通过光激发产生的阳极光电流的量子产率提高到15％，这是一个令人惊讶的高值

  DOI：

  10.1002/chem.200600304
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,5-di(hydroxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯的集合，用于三通道光系统中定向电荷转移级联的合成访问。

  摘要：

  合成方法的建立以建立复杂的功能系统是有机化学的一个主要和当前的挑战。这个目标之所以重要，是因为复杂性最高的超分子体系结构是自然界中的功能，而合成有机化学与小分子的高标准相反，却无法提供类似复杂性的功能体系。在本报告中，我们介绍了富勒烯的集合，该富勒烯与多组分电荷转移级联的结构兼容，可以放置在三通道体系结构中，与低聚噻吩和萘二甲酰亚胺叠放相邻。为了创建该馆藏，将现代富勒烯化学物质（甲基富勒烯和1,4-二芳基富勒烯）与经典的Nierengarten-Diederich-Bingel方法结合使用。

  DOI：

  10.1002/anie.201402042

文献信息

• Formyl-Porphyrin and Formyl-Fullerenoporphyrin Building Blocks for the Construction of Multiporphyrin Arrays
  作者：Maxence Urbani、Julien Iehl、Iwona Osinska、Rémy Louis、Michel Holler、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1002/ejoc.200900358

  日期：2009.8

  of a formyl-fullerenoporphyrin building block. Condensation of this aldehyde with pyrrole in CHCl3 with BF3·Et2O as catalyst followed by p-chloranil oxidation yielded a pentaporphyrinic scaffold surrounded by four peripheral C60 subunits. By following a similar strategy, a bis-porphyrin building block bearing an aldehyde function was prepared and used for the construction of a nonaporphyrin array by

  已经制备了带有苯甲醛单元的富勒烯衍生物，并将其用作合成甲酰基-富勒烯卟啉结构单元的起始材料。该醛与吡咯在 CHCl3 中以 BF3·Et2O 为催化剂缩合，然后对氯苯醌氧化，产生被四个外围 C60 亚基包围的五卟啉支架。通过遵循类似的策略，制备了带有醛功能的双卟啉结构单元，并将其用于在典型的卟啉合成条件下与吡咯反应构建九卟啉阵列。尽管九卟啉系统在室温下记录的 1 H NMR 谱图很明确，但在相同条件下记录的五卟啉衍生物被四个外围 C60 基团包围的信号很宽。确实，
• Self-Organizing Surface-Initiated Polymerization of Multicomponent Photosystems: Stack Exchange with Fullerenes
  作者：Altan Bolag、Hironobu Hayashi、Pierre Charbonnaz、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1002/open.201300004

  日期：2013.4

  synthetic method for the directional construction of strings of spherical fullerenes along stacks of planar oligothiophenes is described. The key to success was the preparation of fullerenes with two solubilizing tri(ethylene glycol) tails (bold) and an aromatic aldehyde for covalent capture by hydrazides along the oligothiophene stacks (red).

  像串珠一样：描述了一种合成方法，用于沿着平面低聚噻吩堆叠定向构建球形富勒烯串。成功的关键是制备具有两个增溶三（乙二醇）尾部（粗体）和一个芳香醛的富勒烯，用于通过酰肼沿着低聚噻吩堆栈（红色）共价捕获。
• JP6056605
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Functionalization of [60]fullerene with new light-collecting oligophenylenevinylene-terminated dendritic wedges
  作者：Gianluca Accorsi、Nicola Armaroli、Jean-François Eckert、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02083-4

  日期：2002.1

  New oligophenylenevinylene-terminated phenylenevinylene dendrons have been prepared and attached to C-60 by a 1,3-dipolar cycloaddition of the azomethine ylides generated in situ from the dendritic aldehydes and N-methylglycine. Preliminary photophysical investigations of the resulting fullerodendrimers have revealed interesting light-harvesting properties. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
• A Tetraphenylporphyrin with Four Fullerene Substituents
  作者：Jean-François Nierengarten、Corinne Schall、Jean-François Nicoud

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1934::aid-anie1934>3.0.co;2-m

  日期：1998.8.3