o-Dipivaloylbenzene | 25402-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-Dipivaloylbenzene
• 英文别名: 1,2-Dipivaloylbenzol；o-Dipivaloyl-benzol；1-[2-(2,2-Dimethylpropanoyl)phenyl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 25402-91-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: ONDSBVNSIRPVFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Dipivaloylbenzene 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到1,3-Di-tert-butylbenzothiophen
  参考文献：
  名称：

  Eine milde und einfache Synthese von Benzo[c]thiophenen und 4,7-Dihydrobenzo[c]thiophenen

  摘要：

  一种温和简单的苯并[c]噻吩和 4，7-二氢苯并[c]噻吩的合成方法 描述了在非常温和的条件下从邻二乙酰苯和 4，5-二乙酰环己烯合成 1，3-二取代苯并[c]噻吩和 4，7-二氢苯并[c]噻吩的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26976
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Di-tert-butylisobenzofuran endoperoxide 在 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到o-Dipivaloylbenzene
  参考文献：
  名称：

  稳定的异苯并呋喃内过氧化物及其在烯烃和芳族化合物氧化中的用途

  摘要：

  1,3-二叔丁基异苯并呋喃与单线态氧反应，其速率常数为2.8 x 10 9 M -1秒-1，从而产生稳定的过氧化物。在降冰片烯和萘的存在下，内聚氧化物（）的热解分别产生相应的环氧化物和萘酚。Pd（OAc）2的添加大大提高了萘酚的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90415-0

文献信息

• Preparation Method For Chiral Pyrrolopyrimidine Compound
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20190211021A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Provided are a preparation method for a chiral pyrrolopyrimidine compound and a related intermediate. In the method, a compound of formula A and a compound of formula 6 or a salt thereof are reacted to obtain a compound of formula 7 or a compound of formula 14, and a compound of formula I is prepared from the compound of formula 7 or the compound of formula 14. Also provided are the intermediate used, a preparation method for the intermediate and a use of the intermediate in the preparation of the compound of formula I. The preparation method has characteristics such as brief steps, a high stereoselectivity, a high utilization ratio of atoms, mild reaction conditions and a convenient post-treatment. The method avoids using an expensive asymmetric reaction catalyst, and is suitable for industrial production.

  提供了手性吡咯吡嘧啶化合物的制备方法及相关中间体。在该方法中，化合物A和化合物6或其盐反应得到化合物7或化合物14，从化合物7或化合物14制备出化合物I。还提供了所使用的中间体、中间体的制备方法以及中间体在制备化合物I中的用途。该制备方法具有步骤简洁、立体选择性高、原子利用率高、反应条件温和、后处理方便等特点。该方法避免使用昂贵的不对称反应催化剂，适用于工业生产。
• Synthesis and application of microbubble-forming compounds
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10945946B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present disclosure is directed to fatty-acid glycerol ester derivative compounds containing a targeting bisphosphonate group. The disclosure further include pharmaceutical or biomedical compositions comprising these compounds, and methods of using these compounds and compositions forming microbubbles. The microbubbles have affinity for metal-containing, especially calcium-containing, bodies and/or biological targets. In certain embodiments, these compositions are useful for providing targeted placement of microbubbles capable of cavitation on application of high frequency energy.

  本公开涉及含有靶向性双磷酸酯基团的脂肪酸甘油酯衍生物化合物。本公开还包括包含这些化合物的药物或生物医学组合物，以及使用这些化合物和组合物形成微气泡的方法。这些微气泡对含金属，特别是含钙体和/或生物靶标具有亲和力。在某些实施方案中，这些组合物有助于在应用高频能量时有针对性地放置能够空化的微气泡。
• Ozonolysis of 1,2,4-tri-tert-butylnaphthalene
  作者：Yoshikatsu Ito、Akira Matsuura、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/jo00196a039

  日期：1984.11
• VOLZ, WOLFGANG;VOSS. , JURGEN, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 670-674
  作者：VOLZ, WOLFGANG、VOSS. , JURGEN

  DOI：——

  日期：——
• SAITO ISAO; NAKATA AKIRA; MATSUURA TERUO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 18, 1697-1700
  作者：SAITO ISAO、 NAKATA AKIRA、 MATSUURA TERUO

  DOI：——

  日期：——