1-Brom-2-phenyl-1-trimethylsilyl-cyclopropan | 56431-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Brom-2-phenyl-1-trimethylsilyl-cyclopropan
• 英文别名: 1-Phenyl-2-brom-2-trimethylsilyl-cyclopropan；(1-Bromo-2-phenylcyclopropyl)-trimethylsilane
• CAS: 56431-75-5
• 化学式: C₁₂H₁₇BrSi
• 分子量: 269.256
• InChiKey: VGXMMQMFSDTAFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 1-Brom-2-phenyl-1-trimethylsilyl-cyclopropan 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-苯基环丙基三甲基甲硅烷基酮
  参考文献：
  名称：

  酰基硅烷与乙硫醚的反应。选择性形成甲硅烷基烯醇醚或β-酮硅烷。

  摘要：

  酰基硅烷与硫化氢在THF中的反应导致形成相应的甲硅烷基烯醇醚或β-酮硅烷。这些产物的相对比例随叶立德条件和所用叶立德的稳定性而变化。值得注意的是，在无盐的叶立德条件下形成了甲硅烷基烯醇醚，并且在THF中存在可溶性无机盐的情况下，选择性地产生了β-酮硅烷。两种产物的形成将根据反应中间体中甲硅烷基的阴离子和阳离子重排来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81918-9
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-Brom-2-phenyl-1-trimethylsilyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  有效合成环丙基甲硅烷基酮

  摘要：

  研究了正丁基锂存在下甲硅烷基环丙基溴与二氯甲基甲基醚的反应。在碱性反应条件下，仅获得相应的环亚丙基衍生物。将得到的环亚丙基化合物进行质子分解或一锅中用亲电子试剂捕集，以高收率得到环丙基甲硅烷基酮衍生物。对衍生的环丙基甲硅烷基酮进行酸性处理，可以进行异构化，从而独家获得热力学上有利的转化形式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.013

文献信息

• HIYAMA, TAMEJIRO;KANAKURA, AKIHIRO;MORIZAWA, YOSHITOMI;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 12, 1279-1280
  作者：HIYAMA, TAMEJIRO、KANAKURA, AKIHIRO、MORIZAWA, YOSHITOMI、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• NAKAJIMA, TADASHI;TANABE, MASARU;OHNO, KATSUHIKO;SEGI, MASAHITO;SUGA, SOH+, CHEM. LETT., 1986, N 2, 177-180
  作者：NAKAJIMA, TADASHI、TANABE, MASARU、OHNO, KATSUHIKO、SEGI, MASAHITO、SUGA, SOH+

  DOI：——

  日期：——