[9-((1R,2R,4R,5R)-4-ethynyl-7,7-dimethyl-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)purin-6-yl]cyclopentylamine | 1349996-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [9-((1R,2R,4R,5R)-4-ethynyl-7,7-dimethyl-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)purin-6-yl]cyclopentylamine
• 英文别名: [9-((1R,2R,4R,5R)-4-ethynyl-7,7-dimethyl-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)purin-9-yl]cyclopentylamine；9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-ethynyl-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-N-cyclopentylpurin-6-amine
• CAS: 1349996-41-3
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₃
• 分子量: 369.423
• InChiKey: ZJZMIZHGAMSAEG-SCFUHWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-((1R,2R,4R,5R)-4-ethynyl-7,7-dimethyl-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)purin-6-yl]cyclopentylamine 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 mixture 、 acetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield (4S,2R,3R,5R)-2-[6-(cyclopentylamino)purin-9-yl]-5-ethynyloxolane-3,4-diol的产率得到(4S,2R,3R,5R)-2-[6-(cyclopentylamino)purin-9-yl]-5-ethynyloxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Partial and full agonists of A1 adenosine receptors

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，它们是A1腺苷受体的部分和完全激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是上室性心动过速、恶心呕吐、心绞痛、心肌梗死和高脂血症。

  公开号：

  US20040043960A1
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-isopropylidene-N⁶-cyclopentyladenosine 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 164.0h， 生成 [9-((1R,2R,4R,5R)-4-ethynyl-7,7-dimethyl-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)purin-6-yl]cyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  Partial and full agonists of A1 adenosine receptors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是A1腺苷受体的部分和完全激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是上室性心动过速、呕吐、心绞痛、心肌梗塞和高脂血症。

  公开号：

  US20040043960A1

文献信息

• PARTIAL AND FULL AGONISTS OF A1 ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1537133B1

  公开（公告）日：2007-07-25
• US7022681B2
  申请人：——

  公开号：US7022681B2

  公开（公告）日：2006-04-04
• Partial and full agonists of A1 adenosine receptors
  申请人：——

  公开号：US20040043960A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed are novel compounds that are partial and full A 1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular the supraventricular tachycardias, emesis, angina, myocardial infarction and hyperlipidemia.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是A1腺苷受体的部分和完全激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是上室性心动过速、呕吐、心绞痛、心肌梗塞和高脂血症。