3-Azido-4-tert-butylimino-but-3-en-2-one | 87989-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Azido-4-tert-butylimino-but-3-en-2-one
• 英文别名: 3-Azido-4-(tert-butylimino)but-3-en-2-one
• CAS: 87989-01-3
• 化学式: C₈H₁₂N₄O
• 分子量: 180.209
• InChiKey: OBALZNULOOAYCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Azido-2-tert-butyl-5-methyl-isoxazol-2-ium; perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Azido-4-tert-butylimino-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  叠氮酮亚胺的合成与光谱表征

  摘要：

  第一个叠氮基亚胺（6a，b）是由3-未取代的4-叠氮基异恶唑（3a，b）通过连续的季铵化反应和在–90°C下用三乙胺处理而生成的。

  DOI：

  10.1039/c39830000748

文献信息

• LABBE, G.;GODTS, F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 13, 748-750
  作者：LABBE, G.、GODTS, F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectral characterization of azidoketenimines
  作者：Gerrit L'abbé、Françoise Godts

  DOI：10.1039/c39830000748

  日期：——

  The first azidoketenimines (6a,b) have been generated from the 3-unsubstituted 4-azidoisoxazoles (3a,b) by successive quaternization and treatment with triethylamine at –90 °C.

  第一个叠氮基亚胺（6a，b）是由3-未取代的4-叠氮基异恶唑（3a，b）通过连续的季铵化反应和在–90°C下用三乙胺处理而生成的。