tert-butyl 1-(3-methylbut-2-enoyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-4(5H)-carboxylate | 1579957-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: tert-butyl 1-(3-methylbut-2-enoyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-4(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-(3-methylbut-2-enoyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-4-carboxylate
• CAS: 1579957-92-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: KNZUMDLRDIWXSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(3-methylbut-2-enoyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-4(5H)-carboxylate 以 丙酮 为溶剂， 以61%的产率得到tert-butyl 8,8-dimethyl-6-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline-2(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过丙烯酰苯胺的光化学环化合成 4,4'-二取代和螺四氢喹啉以及 (±)-反式-万博卡色林的首次合成

  摘要：

  已经通过 [6π]-丙烯酰苯胺环化在中尺度和微流体流动光反应器中使用流动光化学研究了在 4 位带有四元中心或螺取代的 vabicaserin 类似物的合成。该方法还用于合成 4,4'-二取代的四氢喹啉，此外，还可以首次合成 (±)-反式 -vabicaserin。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562621
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 1,2,3,5-四氢-苯并[e][1,4]二氮杂卓-4-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl 1-(3-methylbut-2-enoyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过丙烯酰苯胺的光化学环化合成 4,4'-二取代和螺四氢喹啉以及 (±)-反式-万博卡色林的首次合成

  摘要：

  已经通过 [6π]-丙烯酰苯胺环化在中尺度和微流体流动光反应器中使用流动光化学研究了在 4 位带有四元中心或螺取代的 vabicaserin 类似物的合成。该方法还用于合成 4,4'-二取代的四氢喹啉，此外，还可以首次合成 (±)-反式 -vabicaserin。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562621

文献信息

• TRICYCLIC QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG

  公开号：US20140080813A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT 2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT 2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT 2C receptor.

  本发明涉及三环喹啉和喹啉衍生物，涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和紊乱的药物，以及用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和紊乱的方法。
• Tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US09169253B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor.

  本发明涉及三环喹啉和喹哚啉衍生物，一种包含这些化合物的药物组合物，它们作为5-HT2C受体调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的使用，用于制备预防或治疗对5-HT2C受体调节反应的疾病和疾病的药物，以及用于预防或治疗对5-HT2C受体调节反应的疾病和疾病的方法。
• US9169253B2
  申请人：——

  公开号：US9169253B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9994568B2
  申请人：——

  公开号：US9994568B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• [EN] TRICYCLIC QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014041131A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor.