diethyl 2-(1-ethyl-2-propenyl)malonate | 759-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(1-ethyl-2-propenyl)malonate
• 英文别名: 2-Ethyl-but-3-en-1,1-dicarbonsaeure-diethylester；Diethyl 2-pent-1-en-3-ylpropanedioate
• CAS: 759-32-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: UVWJXZHFVMJREO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159-160 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.1652 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(1-ethyl-2-propenyl)malonate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(1-ethyl-2-propenyl)-1,3-propanediol ditosylate
  参考文献：
  名称：

  3-丙酮基和3-（2-氧乙基）戊二酸酯的合成

  摘要：

  几个合成路线3-acetonyl-和3-（2-氧代乙基）戊二酸酯1 - 5已探索。作为关键步骤，最有利的方法是将适当取代的乙烯基溴化镁共轭加成至亚烷基丙二酸酯，所得二酯的双同系物，最后是碳-碳双键的还原性臭氧分解。合成可以令人满意地以良好的总收率在几克规模上进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.084
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙炔基甲醇 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 氢气 、 三氯化磷 作用下， 生成 diethyl 2-(1-ethyl-2-propenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Harkes,P.D., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 757 - 764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of separating proteins
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0371746A2

  公开（公告）日：1990-06-06

  A method for separating organic compounds, specifically proteins, is provided. The method for separating organic compounds is based on a combined pi-electron and electrostatic interaction of the exchanger with specific components of the organic compound. The method provides both an anionic and cationic exchanger. Each exchanger can provide more than one dimension of separation.

  提供了一种分离有机化合物（特别是蛋白质）的方法。这种分离有机化合物的方法基于交换剂与有机化合物中特定成分的π-电子和静电相互作用。该方法同时提供阴离子和阳离子交换剂。每个交换剂可提供一个以上的分离维度。
• US5086167A
  申请人：——

  公开号：US5086167A

  公开（公告）日：1992-02-04
• US5110914A
  申请人：——

  公开号：US5110914A

  公开（公告）日：1992-05-05
• Synthesis of 3-acetonyl- and 3-(2-oxoethyl)glutarates
  作者：Mercedes Amat、Oriol Bassas、Margalida Cantó、Núria Llor、Maria M.M. Santos、Joan Bosch

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.084

  日期：2005.8

  Several synthetic routes to 3-acetonyl- and 3-(2-oxoethyl)glutarates 1–5 have been explored. The most advantageous involves, as the key steps, the conjugate addition of an appropriately substituted vinylmagnesium bromide to an alkylidenemalonic ester, a bis-homologation of the resulting diester and, finally, the reductive ozonolysis of the carbon–carbon double bond. The synthesis can be satisfactorily

  几个合成路线3-acetonyl-和3-（2-氧代乙基）戊二酸酯1 - 5已探索。作为关键步骤，最有利的方法是将适当取代的乙烯基溴化镁共轭加成至亚烷基丙二酸酯，所得二酯的双同系物，最后是碳-碳双键的还原性臭氧分解。合成可以令人满意地以良好的总收率在几克规模上进行。
• Harkes,P.D., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 757 - 764
  作者：Harkes,P.D.

  DOI：——

  日期：——