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2-Phenylethyl 2-deuterio-3-methyl-3-triethylsilylperoxybutanoate | 1027514-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Phenylethyl 2-deuterio-3-methyl-3-triethylsilylperoxybutanoate
英文别名
——
2-Phenylethyl 2-deuterio-3-methyl-3-triethylsilylperoxybutanoate化学式
CAS
1027514-60-8
化学式
C19H32O4Si
mdl
——
分子量
353.538
InChiKey
NOQFFMUEEWONFK-QNLPYAOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenylethyl 2-deuterio-3-methyl-3-triethylsilylperoxybutanoate盐酸甲醇 作用下, 生成 2-phenylethyl 2-deuterio-3-hydroperoxy-3-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    Co(II)/O2/Et3SiH 通过二烯的化学和区域选择性过氧化合成环状过氧化物
    摘要:
    在两种烯烃与 Co(II)/O 2 /Et 3 SiH的混合物的竞争性过氧化反应中,发现烯烃底物的相对反应性受三个主要因素的影响:(1) 烯烃与 HCo(III) 络合物反应形成的中间碳中心自由基的相对稳定性,(2) C C 双键周围的空间效应,以及 (3) 与 C 相关的电子因素C 双键。与简单烯烃的结果一致,还实现了二烯的化学和区域选择性过氧化。根据二烯结构,产物不仅包括预期的无环不饱和三乙基甲硅烷基过氧化物,还包括 1,2-二氧戊环和 1,2-二氧六环衍生物,通过不饱和过氧自由基中间体的分子内环化。
    DOI:
    10.1021/jo048359j
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基巴豆酰氯 在 [5,5-dimethyl-1-(morpholin-4-yl)hexane-1,2,4-trionato]2Co 4-二甲氨基吡啶氧气 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.83h, 生成 2-Phenylethyl 2-deuterio-3-methyl-3-triethylsilylperoxybutanoate
    参考文献:
    名称:
    Co(II)/O2/Et3SiH 通过二烯的化学和区域选择性过氧化合成环状过氧化物
    摘要:
    在两种烯烃与 Co(II)/O 2 /Et 3 SiH的混合物的竞争性过氧化反应中,发现烯烃底物的相对反应性受三个主要因素的影响:(1) 烯烃与 HCo(III) 络合物反应形成的中间碳中心自由基的相对稳定性,(2) C C 双键周围的空间效应,以及 (3) 与 C 相关的电子因素C 双键。与简单烯烃的结果一致,还实现了二烯的化学和区域选择性过氧化。根据二烯结构,产物不仅包括预期的无环不饱和三乙基甲硅烷基过氧化物,还包括 1,2-二氧戊环和 1,2-二氧六环衍生物,通过不饱和过氧自由基中间体的分子内环化。
    DOI:
    10.1021/jo048359j
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