2,2-Bis(furan-2-yl)-1-phenylethanol | 1078610-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Bis(furan-2-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 1078610-56-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: XHBNIFBUYKVWML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(呋喃-2-基甲基)呋喃 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2,2-Bis(furan-2-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Selective lithiation of bis(furan-2-yl)methane: an efficient protocol for novel meso-functionalised synthons

  摘要：

  Bis(furan-2-yl)methane can be lithiated at the inter-ring carbon atom (meso-position) to give carbanions which react with a variety of electrophiles to yield meso-elaborated derivatives in high yield and regioselectivity. This constitutes the first general approach to the title compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.040

文献信息

• Selective lithiation of bis(furan-2-yl)methane: an efficient protocol for novel meso-functionalised synthons
  作者：Kamaljit Singh、Amit Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.040

  日期：2008.10

  Bis(furan-2-yl)methane can be lithiated at the inter-ring carbon atom (meso-position) to give carbanions which react with a variety of electrophiles to yield meso-elaborated derivatives in high yield and regioselectivity. This constitutes the first general approach to the title compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.