4-nitroisophthalic acid dichloride | 88678-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitroisophthalic acid dichloride
• 英文别名: 4-nitroisophthaloyl chloride；4-Nitroisophthalsaeuredichlorid；4-nitroisophthaloyl dichloride；4-Nitrobenzene-1,3-dicarbonyl dichloride；4-nitrobenzene-1,3-dicarbonyl chloride
• CAS: 88678-15-3
• 化学式: C₈H₃Cl₂NO₄
• 分子量: 248.022
• InChiKey: SMVRLUZQOLUDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitroisophthalic acid dichloride 在 盐酸 、 四氯化碳 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-[1-[3-[N-(diaminomethylideneamino)-C-methylcarbonimidoyl]-4-nitrophenyl]ethylideneamino]guanidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  锥虫病1,3-亚芳基二酮双（胍hydr）。取代和杂环类似物之间的构效关系。

  摘要：

  基于1,3-二乙酰基苯双guan胍（4）和2,6-二乙酰基吡啶双（胍（17）的抗胰管体活性，许多取代的和杂环的1,3-亚芳基二酮双guan胍是制备并测试了针对小鼠布鲁氏锥虫感染的方法。在4的5个取代衍生物中观察到很宽的ED50值。5-氨基类似物5和5-乙酰氨基类似物6的活性约为4的两倍。1,3,5-三乙酰苯三（guan）（12）在该测试系统中，其活性约为4的9倍，活性约为目前使用的锥虫二甲基二氮杂苯乙酸乙酸盐的一半。其他5个衍生物的活性等于或低于母体化合物4的活性。三个新的杂环类似物的活性均低于2，6-二乙酰基吡啶衍生物17和苯衍生物4。邻位hydrhydr侧链的环取代总是不利于活性。侧链同系物1，3-二戊酰基苯双（胍基hydr）和1，3-二乙酰基苯双（2-咪唑啉-2-基hydr）基本上没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00367a007
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-1,3-二甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-nitroisophthalic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪酮：结构上与黄嘌呤和腺嘌呤衍生物无关的新型腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  2-（酰基）氨基-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮和相关的噻吩并噻嗪酮被认为是腺苷受体（ARs）上结构上新颖的拮抗剂。发现6-甲基-2-苯甲酰氨基-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮（10d）是一种平衡的AR拮抗剂，对所有人类（h）亚型均具有亲和力（K i hA 1 65.6 nM; hA 2A 120 nM； hA 2B 360 nM； hA 3 30.4 nM），而在大鼠（r）中，10d是一种高效的A 1选择性拮抗剂（rA 1 7.7 nM； rA 2A 546 nM； rA 2B 679 nM，rA 3> 10000 nM）。发现2-（4-甲基苯甲酰氨基）-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮（10 g）是对人A 2A（68.8 nM）和A 3 AR（23.0 nM）的有效拮抗剂，相对于其他人类AR亚型。与A 1和A 3 AR相比，A 2A和A 2B AR可以容忍庞大的2-酰基取代基。叔丁基（4-oxo-4

  DOI：

  10.1021/jm300029s

文献信息

• Water-induced fluorescence quenching of mono- and dicyanoanilines
  作者：Juro Oshima、Toshitada Yoshihara、Seiji Tobita

  DOI：10.1016/j.cplett.2006.03.073

  日期：2006.6

  Photophysical properties of monocyano- (2-, 3-, and 4-cyano) and dicyano- (3,4-, 3,5-, 2,3-, 2,4-, 2,5-, and 2,6-dicyano) anilines are investigated by fluorescence measurements. All the monocyanoanilines are virtually nonfluorescent in water (quantum yield < 0.01); however, in nonaqueous solvents (cyclohexane, acetonitrile and ethanol), the fluorescence quantum yield is enhanced substantially. In contrast

  单氰基-（2-，3-和4-氰基）和双氰基-（3,4-，3,5-，2,3-，2,4-，2,5-和2,6 -dicyano）苯胺通过荧光测量进行研究。所有的单氰基苯胺在水中几乎都是无荧光的（量子产率<0.01）。但是，在非水溶剂（环己烷，乙腈和乙醇）中，荧光量子产率会大大提高。相反，所研究的双氰基苯胺在水性和非水性环境中均具有高荧光性。光物理数据和MO计算表明，电子激发后，氨基中的构象变化以及溶质和溶剂水之间的氢键相互作用变化是单氰基苯胺中水猝灭的原因。
• Anreicherungs- oder Trennverfahren, Copolyamide und Copolyimidamide und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0473541A2

  公开（公告）日：1992-03-04

  Gemische von Salzen organischer Carbonsäuren und nicht salzartigen organischen Verbindungen, gelöst in einem C₁-C₄-Alkanol, können mit einer semipermeablen Membran aus einem Copolyamid oder Copolyimidamid, das (a) einen ersten aromatischen Diaminrest und (b) einen zweiten aromatischen Diaminrest mit -SO₃M-Gruppen enthält, wobei M für H⊕, ein ein- bis dreiwertiges Metallkation oder ein Ammoniumkation darstellt, getrennt oder angereichert werden. Sofern der erste Diaminrest C₁-C₄-Alkylgruppen in den o-Stellungen zu den Amingruppen enthält, sind die Copolymeren strahlungsempfindlich und können zur Herstellung von Schutzschichten oder Reliefabbildungen verwendet werden, wobei die Entwicklung in einem wässrig-basischen Medium vorgenommen wird.

  溶于 C₁-C₄ 烷醇的有机羧酸盐和非盐有机化合物的混合物可与共聚多酰胺或共聚亚酰胺半透膜结合、共聚多酰胺或共聚亚胺的半透膜，其中含有(a)第一芳香族二胺残基和(b)带有-SO₃M 基团的第二芳香族二胺残基，其中 M 代表 H⊕、一至三价金属阳离子或铵阳离子。如果第一二胺残基在胺基的邻位上含有 C₁-C₄ 烷基，则共聚物对辐射敏感，可用于生产保护涂层或浮雕图像，显影在水基介质中进行。
• Chiral Amino Acid Recognition by a Porphyrin-Based Artificial Receptor
  作者：Yasuhisa Kuroda、Yusuke Kato、Takuji Higashioji、Jun-ya Hasegawa、Shinichi Kawanami、Masatoshi Takahashi、Nobuyuki Shiraishi、Kazuhito Tanabe、Hisanobu Ogoshi

  DOI：10.1021/ja00149a018

  日期：1995.11

  Molecular recognition of amino acid methyl esters by doubly bridged porphyrin Zn complexes was investigated. A chiral, bridged porphyrin was prepared from the alpha,alpha,alpha,alpha-atropisomer of meso-tetrakis(o-aminophenyl)porphyrin and 4-nitroisophthaloyl chloride. The similar reactions using unsubstituted isophthaloyl, 5-nitroisophthaloyl, and 4,6-dinitroisophthaloyl chlorides as the bridging reagents gave corresponding nonchiral bridged porphyrins. The Zn complex of the chiral porphyrin exhibits significant chiral recognition toward amino acids. For example, the chiral receptor porphyrin shows D-/L-selectivity of 7.5 for valine methyl ester at 293 K in CH2Cl2. Comparison of binding behavior of four types of bridged porphyrin Zn complexes and H-1 NMR investigations reveal that the present chiral recognition observed for amino acid methyl esters is caused by favorable hydrogen bond formation between the carbonyl group of the guest and the 3-carboxyamide of the 4-nitroisophthalic bridging benzene. Thermodynamic parameters of the present complexation were also determined, and two types of very strong linear isoequilibrium relationships between the observed entropies and enthalpies were found. One is the linear correlation (R = 0.993) between Delta H and T Delta S values observed for host-guest combinations of bridged porphyrins-amino acid esters, and another is that (R = 0.997) observed for combinations of tetraphenylporphyrin-amino acid esters and bridged porphyrins-3-amino-2,4-dimethylpentane. The very large slopes observed for these linear correlations indicate that the significant amount of the conformational freedom of the guests is lost even during the process of simple coordination without hydrogen bond formation.
• Quinazolines. X. The Synthesis of Methyl 2,4-Dimethyl-6-quinazolyl Ketone¹
  作者：John Siegle、Bert E. Christensen

  DOI：10.1021/ja01165a098

  日期：1950.9
• Kuroda, Yasuhisa; Kato, Yasuke; Higashioji, Takuji, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 5, p. 774 - 776
  作者：Kuroda, Yasuhisa、Kato, Yasuke、Higashioji, Takuji、Ogoshi, Hisanobu

  DOI：——

  日期：——