| 92303-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 92303-29-2
• 化学式: C₇H₁₁O₄
• 分子量: 159.162
• InChiKey: LLVKWQJGAVPCLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 benzylsulfanyl-tris(dimethylamino)phosphanium 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到苄基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  硫从手性中心的立体定向置换。通过硫磷鎓盐活化。

  摘要：

  已经开发出第一种直接从手性碳中心置换硫的通用方法。通过用次氯酸叔丁酯和六甲基亚磷酸三酰胺处理，手性硫醇易于转化为相应的硫代salts盐。六氟磷酸铵的复分解反应提供稳定，可分离的结晶盐，该盐可以与各种杂原子和碳基亲核试剂进行干净的亲核置换，从而提供了立体化学已颠倒的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94972-4
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 triethylamine-boryl radical 以 苯 为溶剂， 生成 triethylamine borane 、
  参考文献：
  名称：

  三乙胺-硼基自由基和硼烷自由基阴离子的某些反应的绝对速率常数

  摘要：

  激光闪光光解 （LFP） 的 二-叔丁基过氧化 或者 过氧化二枯基在的的Et存在下的环境温度下3 Ñ→BH 3或BH 4 -产生其中发现有广泛的，在可见光区域无特征吸收的标题自由基。枯基自由基从Et 3 N→BH 3提取H原子的速率常数很小溶剂依赖性，例如12×10 7和2.2×10 7 dm 3 mol -1 s -1 in异辛烷 和 乙腈， 分别。的速率常数卤素原子通过抽象的Et 3 Ñ→BH 2 ˙和BH 3 ˙ -从若干氯化物和溴化物的被测定LFP并通过竞争性动力学，例如，用于ET 3 Ñ→BH 2 ˙+ 四氯化碳4/的PhCH 2 CL / CH 3（CH 2）2氯，ķ  = 4.4×10 9 /1.1×10 7 /5.1×10 5分米3摩尔-1小号-1和BH 3 ˙ -  + 四氯化碳4/的PhCH 2氯，ķ  = 2.0×10 9 /3.0×10 7分米3摩尔-1小号-1。加入的Et率3

  DOI：

  10.1039/b009494n

文献信息

• EPR studies of the additon of 1,1-bis(alkoxycarbonyl)alkyl radicals and tris(ethoxycarbonyl)methyl radicals to alkenes and to alkyl isocyanides
  作者：Val�rie Diart、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/p29920001761

  日期：——

  The radical H2CCH(CH2)3Ċ(CO2Et)2 undergoes rapid 5-exo-cyclisation with a lower activation energy than that for corresponding cyclisation of the unsubstituted hex-5-enyl radical; this is attributed to the electrophilic nature of the radical centre in the former species. Addition of α-alkoxycarbonyl(alkyl) radicals to alkyl isocyanides occurs at the terminal carbon atom to give imidoyl radicals which

  EPR光谱学已用于监测加成RC（CO的2 ET）2（R = H或Me）和C（CO的2 ET）3到末端烯烃，呋喃，MENC和BU吨NC在低温环丙烷溶液温度。二-通过UV产生的自由基光解附加物叔相应的丙二酸酯或三乙基甲三羧酸三乙酯与三甲胺-丁基硼烷络合物的存在下，生成的过氧化丁酯可作为极性逆转催化剂，用于从酯中缺乏电子的α-C-H基团中夺取氢原子。对于所有受体，每个亲电α-烷氧基羰基（烷基）基团的添加比相应的简单（亲核）烷基基团的添加更快，其结果归因于在过渡态下电荷转移相互作用的重要性（极地影响）。此外HC（CO的相对速率2的Et）2，MEC（CO 2 ET）2和C（CO 2 ET）3至H 2 Ç CH参照图2，MeCHCH 2，Me 2 CHCH 2和Me 3 SiCH 2 CHCH 2也主要受极性效应支配。在221 K下向乙烯中添加HĊ（CO 2 Et） 2和˙C（CO 2 Et） 3的近似绝对速率常数确定为7
• Absolute rate constants for some reactions of the triethylamine-boryl radical and the borane radical anion
  作者：Brad Sheeller、Keith U. Ingold

  DOI：10.1039/b009494n

  日期：——

  generated the title radicals which were found to have broad, featureless absorptions in the visible region. Rate constants for H-atom abstraction from Et3N→BH3 by cumyloxyl radicals show a small solvent dependence, e.g. 12 × 107 and 2.2 × 107 dm3 mol−1 s−1 in isooctane and acetonitrile, respectively. Rate constants for halogen atom abstraction by Et3N→BH2˙ and BH3˙− from a number of chlorides and bromides

  激光闪光光解 （LFP） 的 二-叔丁基过氧化 或者 过氧化二枯基在的的Et存在下的环境温度下3 Ñ→BH 3或BH 4 -产生其中发现有广泛的，在可见光区域无特征吸收的标题自由基。枯基自由基从Et 3 N→BH 3提取H原子的速率常数很小溶剂依赖性，例如12×10 7和2.2×10 7 dm 3 mol -1 s -1 in异辛烷 和 乙腈， 分别。的速率常数卤素原子通过抽象的Et 3 Ñ→BH 2 ˙和BH 3 ˙ -从若干氯化物和溴化物的被测定LFP并通过竞争性动力学，例如，用于ET 3 Ñ→BH 2 ˙+ 四氯化碳4/的PhCH 2 CL / CH 3（CH 2）2氯，ķ  = 4.4×10 9 /1.1×10 7 /5.1×10 5分米3摩尔-1小号-1和BH 3 ˙ -  + 四氯化碳4/的PhCH 2氯，ķ  = 2.0×10 9 /3.0×10 7分米3摩尔-1小号-1。加入的Et率3
• Stereospecific displacement of sulfur from chiral centers. activation via thiaphosphonium salts.
  作者：Grant A. Krafft、Thomas L. Siddall

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94972-4

  日期：1985.1

  The first general method for direct displacement of sulfur from chiral carbon centers has been developed. Chiral mercaptans are readily converted to the corresponding thiaphosphonium salts by treatment with t-butyl hypochlorite and hexamethylphosphorous triamide. Metathesis with ammonium hexafluorophosphate provides stable, isolable, crystalline salts which undergo clean nucleophilic diplacement with

  已经开发出第一种直接从手性碳中心置换硫的通用方法。通过用次氯酸叔丁酯和六甲基亚磷酸三酰胺处理，手性硫醇易于转化为相应的硫代salts盐。六氟磷酸铵的复分解反应提供稳定，可分离的结晶盐，该盐可以与各种杂原子和碳基亲核试剂进行干净的亲核置换，从而提供了立体化学已颠倒的产品。