triethylamine borane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: triethylamine borane
• 英文别名: Triethylamin-boran；borane triethylamine；borane;N,N-diethylethanamine
• 化学式: BH₃*C₆H₁₅N
• 分子量: 115.027
• InChiKey: KDKNBGWKECQREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylamine borane 在 C₆H₅NH₂ 作用下， 生成 trianilinoborane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 2.2, page 5 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺盐酸盐 在 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 triethylamine borane
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Beyer,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 928 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 五氟苯甲酰氯 、 5,10-diphenyltripyrrane 在 triethylamine borane 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以3.7%的产率得到2a2-methoxy-9-(perfluorophenyl)-3,6-diphenyl-2a2H-2a1,3a1,6a1-triaza-2a2l4-boratricyclopenta[cd,gh,kl]phenalen-6a1-ium
  参考文献：
  名称：

  Rational Synthesis of A₂B-type meso-Triarylsubporphyrins

  摘要：

  Rational synthesis of A(2)B-type meso-arylsubporphyrins has been accomplished by the condensation of triethylamine-tri-N-tripyrromethene-borane with acid chlorides. These subporphyrins are useful for evaluations of the intrinsic substituent effects and the influences of substitution patterns A(3)-type versus A(2)B-type substitution.

  DOI：

  10.1021/ol300865s

文献信息

• Exploiting isolobal relationships to create new ionic liquids: novel room-temperature ionic liquids based upon (N-alkylimidazole)(amine)BH2+“boronium” ions
  作者：Phillip A. Fox、Scott T. Griffin、W. Matthew Reichert、E. Alan Salter、Ashley B. Smith、Morgan D. Tickell、Benjamin F. Wicker、Eugene A. Cioffi、James H. Davis, Jr.、Robin D. Rogers、Andrzej Wierzbicki

  DOI：10.1039/b504631a

  日期：——

  Readily prepared imidazole-based boronium ions form stable, hydrophobic, room-temperature ionic liquids (RTIL) with unique electronic and spectroscopic characteristics.

  已经制备好的咪唑基硼鎓离子形成了稳定、疏水、常温离子液体（RTIL），它们具有独特的电子和光谱特性。
• Cyclic boron compounds. Part IX. Aldiminoboranes and their cyclic dimers
  作者：V. A. Dorokhov、M. F. Lappert

  DOI：10.1039/j19690000433

  日期：——

  rane (Bun2B–NCHBut)n has been prepared from t-butyl cyanide and tri-n-butylborane by two methods. It is monomeric in the vapour (at ca. 110°), when the i.r. spectrum shows a strong band at 1850 cm.–1, assigned to the asymmetric BNC stretching frequency of a linear, pseudo-cumulative BN π-bonding system [graphic omitted]. It is mainly dimeric in benzene, as are the dihalogeno-(t-butylaldimido)boranes

  二-正丁基- （叔butylaldimino）硼烷（BU Ñ 2 B-N CHBu吨）ñ已经从叔丁基氰和三正丁基硼烷通过两种方法制备。当红外光谱在1850厘米处显示出很强的能带时，它是蒸气中的单体（约110°）。-1，分配给线性的不对称BNC拉伸频率，伪累积BN π η-键接系统[图形省略。它主要是苯中的二聚体，与二卤代叔丁基硼烷（Hal 2 B–N CHBu t）2（Hal = Cl或Br）一样，是通过与BHal 3加热从二正丁基化合物中获得的; 据信它们属于BNBN 4元环系统。报告了光谱和其他物理数据。（Bu n 2 BN CHBu t）n的单体和二聚体形式通过（相对于BF 3）在–38·8±0·5和–7·4±0·4 ppm的11 B核磁共振来表征（可变温度实验），OEt 2。
• Routes to the formation of 1,3,5-triaryl- and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triarylborazines and intermediate compounds
  作者：I. B. Atkinson、D. B. Clapp、C. A. Beck、B. R. Currell

  DOI：10.1039/dt9720000182

  日期：——

  triethylamine–borane and in those which involve heating the 1 : 1 adduct of the arylamine and trichloroborane. Products isolated in these cases include diazaboranes (bisaminoboranes)[(ArNH)2BH], aminodichloroboranes [ArNHBCl2], and triazaboranes (boronamines)[ArNH·BX·NAr·BX·NArH](X = Cl or H). A possible reaction path to the formation of borazines involving these intermediates is discussed.

  已经在形成1,3,5-三芳基-和2,4,6-三氯-1,3,5-三芳基-硼嗪的途径中研究了邻位取代的作用。在涉及加热芳基胺和三乙胺-硼烷的混合物的反应中以及在加热涉及芳基胺和三氯硼烷的1：1加合物的反应中，在邻位存在两个取代基均会抑制等效硼嗪的形成。在这些情况下分离出的产物包括二氮杂硼烷（双氨基硼烷）[（ArNH）2 BH]，氨基二氯硼烷[ArNHBCl 2 ]和三氮杂硼烷（硼胺）[ArNH·BX·NAr·BX·NArH]（X = Cl或H）。讨论了涉及这些中间体的形成硼嗪的可能的反应路径。
• Absolute rate constants for some reactions of the triethylamine-boryl radical and the borane radical anion
  作者：Brad Sheeller、Keith U. Ingold

  DOI：10.1039/b009494n

  日期：——

  generated the title radicals which were found to have broad, featureless absorptions in the visible region. Rate constants for H-atom abstraction from Et3N→BH3 by cumyloxyl radicals show a small solvent dependence, e.g. 12 × 107 and 2.2 × 107 dm3 mol−1 s−1 in isooctane and acetonitrile, respectively. Rate constants for halogen atom abstraction by Et3N→BH2˙ and BH3˙− from a number of chlorides and bromides

  激光闪光光解 （LFP） 的 二-叔丁基过氧化 或者 过氧化二枯基在的的Et存在下的环境温度下3 Ñ→BH 3或BH 4 -产生其中发现有广泛的，在可见光区域无特征吸收的标题自由基。枯基自由基从Et 3 N→BH 3提取H原子的速率常数很小溶剂依赖性，例如12×10 7和2.2×10 7 dm 3 mol -1 s -1 in异辛烷 和 乙腈， 分别。的速率常数卤素原子通过抽象的Et 3 Ñ→BH 2 ˙和BH 3 ˙ -从若干氯化物和溴化物的被测定LFP并通过竞争性动力学，例如，用于ET 3 Ñ→BH 2 ˙+ 四氯化碳4/的PhCH 2 CL / CH 3（CH 2）2氯，ķ  = 4.4×10 9 /1.1×10 7 /5.1×10 5分米3摩尔-1小号-1和BH 3 ˙ -  + 四氯化碳4/的PhCH 2氯，ķ  = 2.0×10 9 /3.0×10 7分米3摩尔-1小号-1。加入的Et率3
• Effective meso Fabrications of Subporphyrins
  作者：Masaaki Kitano、Shin-ya Hayashi、Takayuki Tanaka、Hideki Yorimitsu、Naoki Aratani、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.201201853

  日期：2012.6.4

  A meso‐free subporphyrin was prepared and quantitatively converted into meso‐brominated subporphyrin, which is an effective precursor for the facile installation of substituents at the meso position. The meso‐(4‐amino)phenylethynyl subporphyrins (see picture; N blue, O red, Br orange, F pale green, B dark green) and a butadiyne‐bridged dimer have split Soret‐like bands and red‐shifted and intensified

  制备了无内消旋的亚卟啉，并将其定量转化为中溴化的亚卟啉，这是在内消旋位置轻松安装取代基的有效前体。中（4-氨基）苯基乙炔基亚卟啉（见图）; N蓝色，O红色，Br橙色，F浅绿色，B深绿色）和丁二炔桥接的二聚体具有类似Soret的条带分裂以及红移和增强的荧光。