2-甲基咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-胺 | 154704-35-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲基咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-胺
• 中文别名: 2-甲基-咪唑[1,2-B]哒嗪-6-胺；2-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-胺
• 英文名称: 6-amino-2-methylimidazol<1,2-b>pyridazine
• 英文别名: 2-Methylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
• CAS: 154704-35-5
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD19211982
• 分子量: 148.167
• InChiKey: YGYLUBAECATVQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氟苯甲酰氯 、 2-甲基咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-胺 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到6-(2-fluorobenzamido)-2-methylimidazo<1,2-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- b ]哒嗪的合成：芬苯达唑，奥芬苯达唑类似物和相关衍生物†

  摘要：

  已经制备了一系列咪唑并[1,2- b ]哒嗪，并评估了其对吉氏布鲁格氏菌或棘阿米德酵母菌感染的大杀线虫活性。报道了芬苯达唑和奥芬苯达唑的咪唑并[1,2- b ]哒嗪类似物。另外，已经制备了几种6-氨基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。这些化合物均不具有针对人巨细胞病毒（HCMV）或丝虫感染的显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300531
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-b]吡嗪 在 镍 氢气 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-甲基咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-胺
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- b ]哒嗪的合成：芬苯达唑，奥芬苯达唑类似物和相关衍生物†

  摘要：

  已经制备了一系列咪唑并[1,2- b ]哒嗪，并评估了其对吉氏布鲁格氏菌或棘阿米德酵母菌感染的大杀线虫活性。报道了芬苯达唑和奥芬苯达唑的咪唑并[1,2- b ]哒嗪类似物。另外，已经制备了几种6-氨基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。这些化合物均不具有针对人巨细胞病毒（HCMV）或丝虫感染的显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300531

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209552A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3在描述中有定义，这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021239885A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  本发明涉及用于抑制NLRP3炎症体产生的新化合物，其中所述化合物由公式（I）定义，其中整数R1、R2和R3在描述中定义，且所述化合物可用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症体活性相关的一种疾病或失调。
• MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Durand-Reville Thomas

  公开号：US20110021513A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.

  本发明涉及IRAK激酶的调节剂，并提供包含这些调节剂的组合物，以及利用这些调节剂治疗由IRAK激酶介导或相关的疾病或病症的方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074657A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274696A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a bicyclic heterocycle, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药物可接受的盐的化合物，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如此定义，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节剂。