2,4-bis-(carboxymethyl)diphenyl ether | 67666-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis-(carboxymethyl)diphenyl ether
• 英文别名: 2,4-Bis-(carboxymethyl)-diphenylether；2-[3-(Carboxymethyl)-4-phenoxyphenyl]acetic acid
• CAS: 67666-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: ASZLGWJWVBLEKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis-(carboxymethyl)diphenyl ether 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 氯化亚砜 、 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2,4-bis-(carboxymethyl)diphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo [b.f]thiepin and dibenzo[b.f]oxepin derivatives

  摘要：

  新型二苯并[b.f]噻吩和氧杂环庚烯化合物的化学式及其药用可接受的酯和盐，其中R是氢或甲基；X是氧或S(O).sub.n，其中n是整数0、1或2，Z是单键或双键，但当Z是双键时，X不是SO，当R是甲基时，化合物为(dl)混合物，并提供其生产方法。

  公开号：

  US04104280A1

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory activity of 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepinalkanoic acids and related compounds
  作者：Jack Ackrell、Yulia Antonio、Fidencio Franco、Rosita Landeros、Alicia Leon、Joseph M. Muchowski、Michael L. Maddox、Peter H. Nelson、Wendell H. Rooks

  DOI：10.1021/jm00208a007

  日期：1978.10

  such as 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepin, 4,10-dihydro-4-oxo-thieno[2,3-c][1]benzothiepin, dibenzo[b,f]thiepin, dibenz[b,f]oxepin, etc., were synthesized and assayed for antiinflammatory activity. One of the compounds, 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepin-3-acetic acid (52), was chosen for evaluation in man on the basis of high antiinflammatory activity in both short- and long-term animal

  三环体系的乙酸衍生物，例如6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩，4,10-二氢-4-氧-噻吩并[2,3-c] [1]苯并噻吩，二苯并[合成了b，f] thiepin，dibenz [b，f] oxepin等，并测定了其抗炎活性。根据短期和长期较高的抗炎活性，选择其中一种化合物6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩-3-乙酸（52）进行人体评估。动物试验和对大鼠和狗的低胃刺激性。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4104280A
  申请人：——

  公开号：US4104280A

  公开（公告）日：1978-08-01