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diethyl 6-formylindene-1,3-dicarboxylate | 648429-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 6-formylindene-1,3-dicarboxylate
英文别名
1H-Indene-1,3-dicarboxylic acid, 6-formyl-, diethyl ester;diethyl 6-formyl-1H-indene-1,3-dicarboxylate
diethyl 6-formylindene-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
648429-96-3
化学式
C16H16O5
mdl
——
分子量
288.3
InChiKey
NGHDALVOEMDMLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    438.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:dea49ee9ff9aab00779fa59d6f351a8b
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    六氟磷酸二(1-氮杂烯基)(6-氮杂烯基)甲基鎓的合成,稳定性和氧化还原行为。天青石生成供体-受体取代的中性基团。
    摘要:
    通过天青石与二乙基6-甲酰基天青石-1,3的缩合反应,制备了几种二(1-天青烯基)(6-天青烯基)甲烷和1,3-双[(1-天青烯基)(6-天青烯基)甲基]天青烯。 -二羧酸在酸性条件下。通过与DDQ的氢化物提取反应将产物转化为六氟磷酸二(1-氮杂烯基)(6-氮杂烯基)甲基鎓和氮杂-1,3-二基双[(1-氮杂烯基)(6-氮杂烯基)甲基]双(六氟磷酸酯)s。交换抗衡离子之后。尽管天蓝色取代了天蓝色,这些单价和双价药物仍具有较高的稳定性,具有较大的pK(R)(+)值(5.6-10.1)。循环伏安法(CV)对单阳离子的电化学还原显示出可逆的两步反应,单电子还原波,其第一还原电位(E(1)(red))和第二还原电位(E(2)(red))之间的差异很小,在溶液中表现出高度两性的中性基团的生成。指示剂的电化学还原显示出伏安图,其特征在于随后的两个单电子波和CV上的两个电子转移分别归因于自由基阳离子,双自
    DOI:
    10.1021/jo035053o
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文献信息

  • Synthesis, Stabilities, and Redox Behavior of Di(1-azulenyl)(6-azulenyl)methylium Hexafluorophosphates. Generation of a Donor−Acceptor-Substituted Neutral Radical by Azulenes
    作者:Shunji Ito、Takahiro Kubo、Noboru Morita、Tadaaki Ikoma、Shozo Tero-Kubota、Akio Tajiri
    DOI:10.1021/jo035053o
    日期:2003.12.1
    Several di(1-azulenyl)(6-azulenyl)methanes and 1,3-bis[(1-azulenyl)(6-azulenyl)methyl]azulenes were prepared by the condensation reaction of azulenes with diethyl 6-formylazulene-1,3-dicarboxylate under acidic conditions. The products were converted into di(1-azulenyl)(6-azulenyl)methylium hexafluorophosphates and azulene-1,3-diylbis[(1-azulenyl)(6-azulenyl)methylium] bis(hexafluorophosphate)s via
    通过天青石与二乙基6-甲酰基天青石-1,3的缩合反应,制备了几种二(1-天青烯基)(6-天青烯基)甲烷和1,3-双[(1-天青烯基)(6-天青烯基)甲基]天青烯。 -二羧酸在酸性条件下。通过与DDQ的氢化物提取反应将产物转化为六氟磷酸二(1-氮杂烯基)(6-氮杂烯基)甲基鎓和氮杂-1,3-二基双[(1-氮杂烯基)(6-氮杂烯基)甲基]双(六氟磷酸酯)s。交换抗衡离子之后。尽管天蓝色取代了天蓝色,这些单价和双价药物仍具有较高的稳定性,具有较大的pK(R)(+)值(5.6-10.1)。循环伏安法(CV)对单阳离子的电化学还原显示出可逆的两步反应,单电子还原波,其第一还原电位(E(1)(red))和第二还原电位(E(2)(red))之间的差异很小,在溶液中表现出高度两性的中性基团的生成。指示剂的电化学还原显示出伏安图,其特征在于随后的两个单电子波和CV上的两个电子转移分别归因于自由基阳离子,双自
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