甲基(3R)-3-羟基-1-吡咯烷羧酸酯 | 125787-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 甲基(3R)-3-羟基-1-吡咯烷羧酸酯
• 中文别名: 1-吡咯烷羧酸,3-羟基-,甲基酯,(R)-(9CI)
• 英文名称: (3R)-1-methoxycarbonylpyrrolidin-2-ol
• 英文别名: N-methoxycarbonyl-(R)-3-pyrrolidinol；(R)-methyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate；methyl (3R)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 125787-05-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: UTAOVTFSCMSWNC-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(3R)-3-羟基-1-吡咯烷羧酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (3S)-3-(3-aminophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New orally active PDE4 inhibitors with therapeutic potential

  摘要：

  The design synthesis, and biological evaluation of a series of pyrazolopyridines was carried out. Structural optimization of the aniline moiety of 4-anilinopyrazolopyridinc derivative 3a, which is one of the newly discovered chemical leads for PDE4 inhibitors from our in-house library, was performed successfully. The details of the discovery of new orally active PDE4 inhibitors, which are expected to show therapeutic potential, are presented and their structure-activity relationships are discussed. Pharmacological evaluation and pharmacokinetic data for representative compounds are also presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.05.032
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-吡咯烷醇 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到甲基(3R)-3-羟基-1-吡咯烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Thaning, Mikkel; Wistrand, Lars-G., Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 3, p. 290 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sun Li-Qiang

  公开号：US20090285773A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of Hepatitis C virus
  申请人：McPhee Fiona

  公开号：US20050090432A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Macrocyclic isoquinoline peptides are disclosed having the general formula: A compound of formula I: wherein R 1 to R 9 , Q and W are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有一般式的大环异喹啉肽： 式I的化合物： 其中R1至R9，Q和W在说明书中描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：——

  公开号：US20040038872A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to macrocyclic compounds, methods for making these compounds, pharmaceutical compositions and the therapeutic or prophylactic use of these compounds by administering said compounds to mammals to prevent or treat hepatitis C virus (HCV) infection.

  本发明涉及大环化合物、制备这些化合物的方法、药物组合物以及通过将这些化合物给哺乳动物预防或治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的治疗或预防使用。