甲基(3R)-3-氨基-3-(3-溴苯基)丙酯 | 845958-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基(3R)-3-氨基-3-(3-溴苯基)丙酯
• 英文名称: methyl (R)-3-(3-bromophenyl)-3-aminopropanoate
• 英文别名: methyl (3R)-3-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate
• CAS: 845958-74-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD08056742
• 分子量: 258.115
• InChiKey: AYYCGDYJGQKXIO-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R/S,αR)-3-(3-bromophenyl)-3-(N-α-methyl-4-methoxybenzylamino)propanoate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-3-氨基-3-(3-溴苯基)丙酸甲酯 、 甲基(3R)-3-氨基-3-(3-溴苯基)丙酯
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of β-haloaryl β-amino acid derivatives

  摘要：

  N-苄基-N-δ-甲基-4-甲氧基苄酰胺锂可用作同手性氨等价物，通过与δ,δ-不饱和δ-卤代δ-氨基酸受体共轭加成，然后用硝酸铈铵氧化脱保护的策略，合成同手性δ-卤代δ-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b108573p

文献信息

• [EN] ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS VLA-1 INTEGRIN ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACRYLAMIDE SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE VLA-1, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2005016883A2

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds that are VLA-1 integrin antagonists are disclosed. Also disclosed are compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in treating diseases mediated, at least in part, by the VLA-1 integrin.
• Asymmetric synthesis of β-haloaryl β-amino acid derivatives
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、Santiago Delgado-Ballester、Peter M. Kelly、Luke J. Kotchie、Massimo Gianotti、Mario Laderas、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/b108573p

  日期：2001.11.29

  Lithium N-benzyl-N-α-methyl-4-methoxybenzylamide may be employed as a homochiral ammonia equivalent for the synthesis of homochiral β-haloaryl β-amino acid derivatives via a strategy involving its conjugate addition to α,β-unsaturated β-haloaryl acceptors and subsequent oxidative deprotection with ceric ammonium nitrate.

  N-苄基-N-δ-甲基-4-甲氧基苄酰胺锂可用作同手性氨等价物，通过与δ,δ-不饱和δ-卤代δ-氨基酸受体共轭加成，然后用硝酸铈铵氧化脱保护的策略，合成同手性δ-卤代δ-氨基酸衍生物。