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2-甲基噁唑-4-甲腈 | 89282-09-7

中文名称
2-甲基噁唑-4-甲腈
中文别名
2-甲基恶唑-4-甲腈
英文名称
2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
英文别名
2-Methyl-oxazol-carbonsaeure-(4)-nitril;2-Methyloxazole-4-carbonitrile
2-甲基噁唑-4-甲腈化学式
CAS
89282-09-7
化学式
C5H4N2O
mdl
MFCD11040623
分子量
108.1
InChiKey
NVFTYSPOXDAKMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106-107℃
  • 沸点:
    92℃ (20 Torr)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 闪点:
    71.0±19.8℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:74062188cd583251d016a1810e1b10da
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基噁唑-4-甲腈二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以41%的产率得到2-甲基恶唑-4-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Large-Scale Preparation of 2-Methyloxazole-4-carboxaldehyde
    摘要:
    The large-scale preparation of 2-methyloxazole-4-carboxaldehyde presents a significant challenge due to the physical characteristics of the molecule. A method for the preparation of 10-kg batches of 2-methyloxazole-4-carboxaldehyde is described. The key reaction is the reduction of the corresponding N-methoxy-N-methyl amide using lithium aluminium hydride, followed by workup and isolation by crystallization.
    DOI:
    10.1021/op700198s
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-恶唑甲酸乙酯ammonium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 作用下, 生成 2-甲基噁唑-4-甲腈
    参考文献:
    名称:
    关于类似二吡啶基的噻唑基-恶唑
    摘要:
    通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合,合成了一系列噻唑基恶唑,其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯,酰胺和腈而获得的。
    DOI:
    10.1002/hlca.19600430610
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文献信息

  • A novel ring transformation of 5-azidothiazoles
    作者:Erik Ceulemans、Leonard K. Dyall、Wim Dehaen
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)01222-8
    日期:1999.2
    The 4-oxoalkyl- and 4-iminoalkyl-5-azidothiazoles undergo a ring transformation with nitrogen loss at relatively low temperatures to afford 4-cyanooxazoles and 4-cyanoimidazoles, respectively. The mechanism, which is thought to involve a ring opening-ring closure process, is discussed.
    在相对较低的温度下,4-氧代烷基-和4-亚氨基烷基-5-叠氮基噻唑经历环转移和氮损失,分别得到4-氰基恶唑和4-氰基咪唑。讨论了该机制,该机制被认为涉及开环-闭环过程。
  • 1-Substituted Cyclopentylamines from Nitriles and Tetramethylenebismagnesium Dibromide in the Presence of Ti(O<i>i</i>Pr)<sub>4</sub>
    作者:Olesya A. Tomashenko、Andrei E. Rudenko、Viktor V. Sokolov、Alexander A. Tomashevskiy、Armin de Meijere
    DOI:10.1002/ejoc.200900817
    日期:2010.3
    Various 1-substituted cyclopentylamines (25 examples, 10― 89 % yield) have been prepared according to a one-pot procedure by the addition of tetramethylenebismagnesium dibromide in the presence of Ti(OiPr) 4 to aliphatic, aromatic and heteroaromatic nitriles, respectively.
    通过在Ti(OiPr) 4 存在下将四亚甲基二溴化镁分别添加到脂肪族、芳香族和杂芳香族腈中,已经根据一锅法制备了各种1-取代的环戊胺(25个实施例,10-89%产率)。
  • Über Dipyridyl-ähnliche Thiazolyl-oxazole
    作者:Th. Rinderspacher、B. Prijs
    DOI:10.1002/hlca.19600430610
    日期:——
    A series of thiazolyl-oxazoles, most of them having the structural feature NCCN of 2,2′-bipyridyl known to form metal chelates, has been synthesized by condensation of α-halogen carbonyl compounds with thioamides of oxazole-carboxylic acids. The latter were obtained by the method of CORNFORTH and by preparing successively their esters, amides, and nitriles.
    通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合,合成了一系列噻唑基恶唑,其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯,酰胺和腈而获得的。
  • Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    申请人:Yeung Kap-Sun
    公开号:US20100093694A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本公开提供公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能有助于治疗感染HCV的人。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    申请人:Yeung Kap-Sun
    公开号:US20120201783A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    该披露提供了I式化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可能用于治疗感染HCV的人。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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