2-甲基噁唑-4-甲腈 | 89282-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基噁唑-4-甲腈
• 中文别名: 2-甲基恶唑-4-甲腈
• 英文名称: 2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-Methyl-oxazol-carbonsaeure-(4)-nitril；2-Methyloxazole-4-carbonitrile
• CAS: 89282-09-7
• 化学式: C₅H₄N₂O
• mdl: MFCD11040623
• 分子量: 108.1
• InChiKey: NVFTYSPOXDAKMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107℃
• 沸点：
  92℃ (20 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  71.0±19.8℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基噁唑-4-甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到2-甲基恶唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Large-Scale Preparation of 2-Methyloxazole-4-carboxaldehyde

  摘要：

  The large-scale preparation of 2-methyloxazole-4-carboxaldehyde presents a significant challenge due to the physical characteristics of the molecule. A method for the preparation of 10-kg batches of 2-methyloxazole-4-carboxaldehyde is described. The key reaction is the reduction of the corresponding N-methoxy-N-methyl amide using lithium aluminium hydride, followed by workup and isolation by crystallization.

  DOI：

  10.1021/op700198s
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-恶唑甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 2-甲基噁唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  关于类似二吡啶基的噻唑基-恶唑

  摘要：

  通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合，合成了一系列噻唑基恶唑，其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯，酰胺和腈而获得的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430610

文献信息

• A novel ring transformation of 5-azidothiazoles
  作者：Erik Ceulemans、Leonard K. Dyall、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01222-8

  日期：1999.2

  The 4-oxoalkyl- and 4-iminoalkyl-5-azidothiazoles undergo a ring transformation with nitrogen loss at relatively low temperatures to afford 4-cyanooxazoles and 4-cyanoimidazoles, respectively. The mechanism, which is thought to involve a ring opening-ring closure process, is discussed.

  在相对较低的温度下，4-氧代烷基-和4-亚氨基烷基-5-叠氮基噻唑经历环转移和氮损失，分别得到4-氰基恶唑和4-氰基咪唑。讨论了该机制，该机制被认为涉及开环-闭环过程。
• 1-Substituted Cyclopentylamines from Nitriles and Tetramethylenebismagnesium Dibromide in the Presence of Ti(O<i>i</i>Pr)₄
  作者：Olesya A. Tomashenko、Andrei E. Rudenko、Viktor V. Sokolov、Alexander A. Tomashevskiy、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200900817

  日期：2010.3

  Various 1-substituted cyclopentylamines (25 examples, 10― 89 % yield) have been prepared according to a one-pot procedure by the addition of tetramethylenebismagnesium dibromide in the presence of Ti(OiPr) 4 to aliphatic, aromatic and heteroaromatic nitriles, respectively.

  通过在Ti(OiPr) 4 存在下将四亚甲基二溴化镁分别添加到脂肪族、芳香族和杂芳香族腈中，已经根据一锅法制备了各种1-取代的环戊胺（25个实施例，10-89%产率）。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20100093694A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能有助于治疗感染HCV的人。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20120201783A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能用于治疗感染HCV的人。
• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08048887B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本文提供了I式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能有助于治疗感染HCV的患者。

表征谱图