1-(4-methoxyphenyl)-1,1-bis(methylseleno)ethane | 75155-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1,1-bis(methylseleno)ethane
• 英文别名: 1-[1,1-Bis(methylselanyl)ethyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 75155-23-6
• 化学式: C₁₁H₁₆OSe₂
• 分子量: 322.167
• InChiKey: KYTMHLOXKNTQSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-1,1-bis(methylseleno)ethane 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.4h， 以81%的产率得到1-phenyl-1-methyl-2-<(4-methoxy)phenyl>-2-methylseleno-ethane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  芳族醛和酮羰基双二烷基化的新方法

  摘要：

  通过使用硒方法可以有效地实现标题转化，该方法涉及芳基硒缩醛和苄基硒化物的顺序还原烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84356-7
• 作为产物：
  描述：

  甲基硒基 、 对甲氧基苯乙酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-1,1-bis(methylseleno)ethane
  参考文献：
  名称：

  借助甲基硒醇和路易斯酸对某些羰基化合物的还原与缩醛化

  摘要：

  与甲基硒醇和路易斯酸反应后，脂族酮和芳族羰基化合物被缩醛化和/或还原成亚硒酸甲酯，在大多数情况下，意想不到的还原反应占主导。

  DOI：

  10.1039/c39800000451

文献信息

• Synthesis of selenoacetals
  作者：M. Clarembeau、A. Cravador、W. Dumont、L. Hevesi、A. Krief、J. Lucchetti、D. Van Ende

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96719-5

  日期：1985.1
• Synthesis of α-selenoalkyllithium compounds
  作者：A. Krief、W. Dumont、M. Clarembeau、G. Bernard、E. Badaoui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80063-6

  日期：1989.1
• CRAVADOR A.; KRIEF A.; HEVESI L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 10, 451
  作者：CRAVADOR A.、 KRIEF A.、 HEVESI L.

  DOI：——

  日期：——
• KRIEF, A.;DUMONT, W.;CLAREMBEAU, M.;BERNARD, G.;BADAOUI, E., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2005-2022
  作者：KRIEF, A.、DUMONT, W.、CLAREMBEAU, M.、BERNARD, G.、BADAOUI, E.

  DOI：——

  日期：——
• CLAREMBEAU, M.;CRAVADOR, A.;DUMONT, W.;HEVESI, L.;KRIEF, A.;LUCCHETTI, J.+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 4793-4812
  作者：CLAREMBEAU, M.、CRAVADOR, A.、DUMONT, W.、HEVESI, L.、KRIEF, A.、LUCCHETTI, J.+

  DOI：——

  日期：——