2-甲基噻唑-5-硼酸频哪醇酯 | 1310404-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基噻唑-5-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)噻唑
• 英文名称: 2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-methylthiazole-4-boronic acid pinacol ester；2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole
• CAS: 1310404-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₆BNO₂S
• 分子量: 225.12
• InChiKey: DRRASGOKAVZCPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基噻唑-5-硼酸频哪醇酯 、 邻溴苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到2-(2-methylthiazol-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011068821A1

文献信息

• Discovery of S64315, a Potent and Selective Mcl-1 Inhibitor
  作者：Zoltan Szlavik、Marton Csekei、Attila Paczal、Zoltan B. Szabo、Szabolcs Sipos、Gabor Radics、Agnes Proszenyak、Balazs Balint、James Murray、James Davidson、Ijen Chen、Pawel Dokurno、Allan E Surgenor、Zoe Marie Daniels、Roderick E. Hubbard、Gaëtane Le Toumelin-Braizat、Audrey Claperon、Gaëlle Lysiak-Auvity、Anne-Marie Girard、Alain Bruno、Maia Chanrion、Frédéric Colland、Ana-Leticia Maragno、Didier Demarles、Olivier Geneste、Andras Kotschy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01234

  日期：2020.11.25

  target for cancer therapy. It is an antiapoptotic member of the Bcl-2 family of proteins, whose upregulation in human cancers is associated with high tumor grade, poor survival, and resistance to chemotherapy. Here we report the discovery of our clinical candidate S64315, a selective small molecule inhibitor of Mcl-1. Starting from a fragment derived lead compound, we have conducted structure guided

  髓样细胞白血病1（Mcl-1）已成为癌症治疗的诱人靶标。它是Bcl-2蛋白质家族的抗凋亡成员，其在人类癌症中的上调与较高的肿瘤等级，较差的生存率和对化学疗法的抗性有关。在这里，我们报告了我们的临床候选药物S64315的发现，S64315是Mcl-1的选择性小分子抑制剂。从片段衍生的先导化合物开始，我们进行了结构指导的优化，从而导致靶标亲和力和细胞效价显着提高（3 log）。沿联芳基轴旋转受阻的存在赋予了化合物对抗Bcl-2家族其他成员的高选择性。在优化期间，我们还建立了Mcl-1抑制的预测性PD标志物，并在Mcl-1依赖性癌症模型中实现了有效的体外细胞杀伤和肿瘤消退。临床前候选药物具有类似药物的特性，使其得以开发并进入临床试验。
• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：CHEN Zhidong

  公开号：US20110301161A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20120322785A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了新颖的化合物，其具有以下一般式：其中X1为N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了I式化合物的组合物和使用方法。
• Benzimidazole inhibitors of leukotriene production
  申请人：Chen Zhidong

  公开号：US08420655B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• Substituted 6,6-fused nitrogenous heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US08623889B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X1 is N or N+O−, and one of X2, X3 and X4 is N or N+—O− and the remainder of X2, X3 and X4 is C. R2, R3, R4, R5, R6. A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  这项发明提供了具有一般式的新化合物： 其中X1是N或N+O−，X2、X3和X4中的一个是N或N+—O−，其余的X2、X3和X4是C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，本文还进一步描述了公式I的组成物、化合物和使用方法。