2,3-Dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-tolylimidazo<2,1-b>thiazole | 82588-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-tolylimidazo<2,1-b>thiazole
• 英文别名: [6-(4-Methylphenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]methanol
• CAS: 82588-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 246.333
• InChiKey: XCWSLPALYFBYHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-6-p-tolylimidazo<2,1-b>thiazole 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,3-Dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-tolylimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤剂，VII. 5-取代的 6-苯基咪唑 [2,1-b] 噻唑

  摘要：

  报道了用于合成 5-甲酰基咪唑并 [2,1-b] 噻唑 7-12 的 Vilsmeier 反应，该反应在 6 位带有对取代的苯环。这些化合物用于合成缩氨基硫腙 7a-12a、甲苯磺酰腙7b-12b 和 5-羟甲基衍生物 13-18，进而用作制备甲基氨基甲酸 13a-18a、乙基氨基甲酸 13b-18b 和乙酸的起始原料酯 13c-18c。报告了 P-388 白血病测试的初步结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150511

文献信息

• Potential Antitumor Agents, VII. 5-Substituted 6-Phenylimidazo[2,1-b]thiazoles
  作者：Aldo Andreani、Daniela Bonazzi、Mirella Rambaldi

  DOI：10.1002/ardp.19823150511

  日期：——

  The Vilsmeier reaction for the synthesis of the 5‐formylimidazo[2,1‐b]thiazoles 7–12 bearing a p‐substituted phenyl ring in position 6 is reported. These compounds were used for the synthesis of the thiosemicarbazones 7a‐12a, tosylhydrazones 7b‐12b and 5‐hydroxymethyl derivatives 13–18 which, in turn, were used as starting materials for preparing the methylcarbamic 13a‐18a, ethylcarbamic 13b‐18b and

  报道了用于合成 5-甲酰基咪唑并 [2,1-b] 噻唑 7-12 的 Vilsmeier 反应，该反应在 6 位带有对取代的苯环。这些化合物用于合成缩氨基硫腙 7a-12a、甲苯磺酰腙7b-12b 和 5-羟甲基衍生物 13-18，进而用作制备甲基氨基甲酸 13a-18a、乙基氨基甲酸 13b-18b 和乙酸的起始原料酯 13c-18c。报告了 P-388 白血病测试的初步结果。