摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-甲基庚-2-烯酸甲酯 | 89590-36-3

中文名称
2-甲基庚-2-烯酸甲酯
中文别名
——
英文名称
n-butyl-methacrylic acid methyl ester
英文别名
butyl-methacrylic acid methyl ester;Methyl 2-methylhept-2-enoate
2-甲基庚-2-烯酸甲酯化学式
CAS
89590-36-3
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
AEQYRDAXHCVFSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    65-70 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a18c7b4a825cf2b5f06086b26e72fa63
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    季戊四醇2-甲基庚-2-烯酸甲酯 在 C6F5O3S(1-)*(x)C7H8*C20H17BiN(1+)*(x)H2O 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一类含2,6-二叔丁基苯酚类抗氧剂及其制备 方法
    摘要:
    本发明揭示了一类新型含2,6‑二叔丁基苯酚的抗氧剂及其新型制备方法,该法以钛、锆、铪、铋、锑金属配合物作为绿色催化剂,以串联反应一步法工艺代替两步法,采用可以同时催化直接酯化反应和迈克尔加成反应的高效金属配合物催化剂制备新型抗氧剂。本方法以丙烯酸(或丙烯酸酯)、季戊四醇和2,6‑二叔丁基苯酚为主要原料,用钛、锆、铪、铋、锑金属配合物绿色催化剂在有机溶剂或无溶剂条件下,反应获得较高产率新型抗氧剂。本方法具有成本较低,产率高,操作简便、无污染等优点,对于实现其工业化生产具有一定的可行性。该方法为新型抗氧剂的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
    公开号:
    CN105017015B
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-庚炔一氧化碳双(乙腈)氯化钯(II) 、 aluminium(III) triflate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 2-甲基庚-2-烯酸甲酯Methyl 2-ethylidenehexanoate
    参考文献:
    名称:
    Pd / Xantphos-Al(OTf)3双功能催化体系上末端炔烃单锅双烷氧基羰基化的协同催化
    摘要:
    炔烃的串联双烷氧基羰基化可通过两次连续的烷氧基羰基化,从炔烃和亲核醇制备2-取代的琥珀酸酯,具有100%原子经济性和简化的一锅操作的优点。本文中,炔烃的一锅串联双烷氧基羰基化反应是在含有Xantphos修饰的Pd络合物和Al(OTf)3的Lewis超强酸的双功能催化体系上完成的。结果发现,通过协同催化作用,参与的Xantphos修饰的Pd-络合物通过与Pd中心的配位而负责CO和炔烃的活化,而Al(OTf)3负责将酒精活化为Pd-络合物。促进[Pd-H] +活性物质的形成。在原位高压FT-IR分析,结合1 H / 13 C NMR光谱表征,证实引入的具有强亲氧性(通过酸碱对相互作用)的Al(OTf)3能够活化亲核MeOH成为可靠的质子-供体(即氢化物源)以保证在P + 0被H +(Pd 0 + H + →[Pd II -H] +)氧化后[Pd-H] +物种的形成和稳定性。在已开发的双功能催化
    DOI:
    10.1002/cctc.201901988
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synergetic Catalysis for One‐pot Bis‐alkoxycarbonylation of Terminal Alkynes over Pd/Xantphos−Al(OTf) <sub>3</sub> Bi‐functional Catalytic System
    作者:Wen‐Di Guo、Lei Liu、Shu‐Qing Yang、Xiao‐Chao Chen、Yong Lu、Giang VO‐Thanh、Ye Liu
    DOI:10.1002/cctc.201901988
    日期:2020.3.6
    bi‐functional catalytic system containing Xantphos‐modified Pd‐complex and Lewis super‐acid of Al(OTf)3. It was found that, via the synergetic catalysis, the involved Xantphos‐modified Pd‐complex was responsible for the activation of CO and the alkynes through coordination to Pd‐center while Al(OTf)3 was in charge of the activation of the alcohol to facilitate the formation of [Pd−H]+ active species. The
    炔烃的串联双烷氧基羰基化可通过两次连续的烷氧基羰基化,从炔烃和亲核醇制备2-取代的琥珀酸酯,具有100%原子经济性和简化的一锅操作的优点。本文中,炔烃的一锅串联双烷氧基羰基化反应是在含有Xantphos修饰的Pd络合物和Al(OTf)3的Lewis超强酸的双功能催化体系上完成的。结果发现,通过协同催化作用,参与的Xantphos修饰的Pd-络合物通过与Pd中心的配位而负责CO和炔烃的活化,而Al(OTf)3负责将酒精活化为Pd-络合物。促进[Pd-H] +活性物质的形成。在原位高压FT-IR分析,结合1 H / 13 C NMR光谱表征,证实引入的具有强亲氧性(通过酸碱对相互作用)的Al(OTf)3能够活化亲核MeOH成为可靠的质子-供体(即氢化物源)以保证在P + 0被H +(Pd 0 + H + →[Pd II -H] +)氧化后[Pd-H] +物种的形成和稳定性。在已开发的双功能催化
  • 一类含2,6-二叔丁基苯酚类抗氧剂及其制备 方法
    申请人:湖南大学
    公开号:CN105017015B
    公开(公告)日:2017-08-25
    本发明揭示了一类新型含2,6‑二叔丁基苯酚的抗氧剂及其新型制备方法,该法以钛、锆、铪、铋、锑金属配合物作为绿色催化剂,以串联反应一步法工艺代替两步法,采用可以同时催化直接酯化反应和迈克尔加成反应的高效金属配合物催化剂制备新型抗氧剂。本方法以丙烯酸(或丙烯酸酯)、季戊四醇和2,6‑二叔丁基苯酚为主要原料,用钛、锆、铪、铋、锑金属配合物绿色催化剂在有机溶剂或无溶剂条件下,反应获得较高产率新型抗氧剂。本方法具有成本较低,产率高,操作简便、无污染等优点,对于实现其工业化生产具有一定的可行性。该方法为新型抗氧剂的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
查看更多