(E)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 294639-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one；2',3',4',4-Tetrahydroxychalcon；4.2'.3'.4'-tetrahydroxy-trans-chalcone；4.2'.3'.4'-Tetrahydroxy-trans-chalkon；4,2',3',4'-Tetrahydroxychalcone
• CAS: 294639-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅
• 分子量: 272.257
• InChiKey: HHNXXWDNZKAGHV-XVNBXDOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 7,8,4′-trihydroxyflavanone
  参考文献：
  名称：

  黄烷酮和相关化合物。一、多羟基查耳酮和-黄烷酮的制备

  摘要：

  许多聚羟基查耳酮和β-黄烷酮已被制备用于黄烷酮的某些还原产物的光谱研究。本研究中制备的大多数化合物都不是新的，仅在似乎需要对其性质进行一些修改的情况下才会提及。描述了八个新的查耳酮和十个新的黄烷酮，以及所有这些的酰基衍生物。Cha1cones.-fi 有相当多的方法可用于制备多羟基查耳酮。尽管具有某些限制，但最普遍适用的方法包括通过碱将适当取代的苯乙酮和适当的苯甲醛缩合。此处描述的大多数化合物是通过该通用程序制备的。在少数情况下发现有必要使用 Russell's2 方法。某些含有 2'-羟基-的查耳酮的制备

  DOI：

  10.1021/ja01208a051
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (E)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  90.单宁的组成。第五部分。一些黄柏油的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000421

文献信息

• Potential application value of hydroxychalcones based on isoliquiritigenin in agricultural plant diseases
  作者：Hu Li、Zheng-Rong Wu、Qing-Ru Chu、Hong-Jie Liang、Ying-Qian Liu、Tian-Lin Wu、Yue Ma

  DOI：10.1039/d2nj03261a

  日期：——

  To improve the fungicidal activity of the lead compound isoliquiritigenin, 33 hydroxychalcones were designed and prepared.

  为了提高领先化合物异黄酮的杀真菌活性，设计并制备了33种羟基查尔酮。
• Chalcone derivatives as xanthine oxidase inhibitors: synthesis, binding mode investigation, biological evaluation, and ADMET prediction
  作者：Can Yang、Yi Liu、Yanbei Tu、Lizi Li、Jiana Du、Dehong Yu、Pei He、Tao Wang、Yan Liu、Hao Chen、Yanfang Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106320

  日期：2023.2