benzyl 1-methyl-1H-indole-6-carboxylate | 223438-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl 1-methyl-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 1-methyl-1H-indole-6carboxylate；benzyl 1-methylindole-6-carboxylate
• CAS: 223438-53-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: GAHUYDSWNGSIFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-methyl-1H-indole-6-carboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 potassium tert-butylate 、 1,3-bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到1,6-二甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化完全还原酯类

  摘要：

  我们报告了将未活化的芳基酯直接还原为其相应的甲苯基衍生物的一步程序。这是通过有机硅烷介导的酯氢化硅烷化反应和随后的 Ni/NHC 催化氢解来实现的。由此产生的条件为通常需要使用危险金属氢化物的这种转化的多步骤程序提供了一种直接有效的替代方法。展示了在合成含 -CD3 的产品、生物活性分子的衍生化以及在其他 CO 键存在下进行化学选择性还原中的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02405
• 作为产物：
  描述：

  6-吲哚甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 1-methyl-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新型、口服活性、选择性 ETA 拮抗剂的设计和合成

  摘要：

  已使用体外、计算机和体内方法优化了基于吲哚的系列内皮素拮抗剂的效力和药代动力学特性。化合物 8 在体内被氧化为活性代谢物 7，并被强调为适合进一步分析的口服活性剂。开发了先导化合物 (8a) 及其代谢物 (7a) 的活性对映异构体的合成方法，并介绍了 8a 的药代动力学和药理学特征。

  DOI：

  10.1007/s00044-004-0021-y

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Tertiary α,α-Diaryl Carbonyl Compounds Using Chiral <i>N,N′</i>-Dioxides under Umpolung Conditions
  作者：Tae-Woong Um、Girim Lee、Seunghoon Shin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00333

  日期：2020.3.6

  addition of the chiral N,N'-dioxide into ynamides generated enolonium ions in situ which underwent enantioselective alkylation by indoles, pyrroles, and phenols, without racemization of the formed tertiary center. This external oxidant approach allows for the use of unmodified nucleophiles and does not leave trace groups from the oxidant, which significantly increases the synthetic efficiency and the

  布朗斯台德酸催化的手性N，N'-二氧化物加成到酰胺中，生成原位的en离子，该离子通过吲哚，吡咯和苯酚进行对映选择性烷基化，而没有消旋形成的叔中心。这种外部氧化剂方法允许使用未修饰的亲核试剂，并且不会从氧化剂中留下痕量基团，从而显着提高了合成效率和产物多样性。此外，N，N'-二氧化物的副产物可以有效地再循环成光学纯的形式。
• Indole derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06211223B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The invention provides S-(+)-3-{1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(2-methoxy-4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-oxoethyl}-1-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid, which is substantially free from its (R)-(−)-enantiomer, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the treatment of inter alia acute renal failure, restenosis and pulmonary hypertension.

  这项发明提供了S-（+）-3- 1-（1,3-苯并二氧杂环戊-5-基）-2-[(2-甲氧基-4-甲基苯基)磺酰氨]-2-氧乙基}-1-甲基-1H-吲哚-6-羧酸，该化合物基本上不含其（R）-（-）-对映体，以及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在治疗急性肾衰竭、再狭窄和肺动脉高压等方面是有用的。
• The Design and Synthesis of a Novel, Orally Active, Selective ETA Antagonist
  作者：David J. Rawson、Kevin N. Dack、Roger P. Dickinson、Kim James、Clive Long、Don Walker

  DOI：10.1007/s00044-004-0021-y

  日期：2004.4

  potency and pharmacokinetic properties of an indole-based series of endothelin antagonists have been optimised using in vitro, in silico and in vivo methods. Compound 8 is oxidised in vivo to the active metabolite 7 and has been highlighted as an orally active agent suitable for further profiling. A synthesis of the active enantiomer of the lead compound (8a) and its metabolite (7a) has been developed

  已使用体外、计算机和体内方法优化了基于吲哚的系列内皮素拮抗剂的效力和药代动力学特性。化合物 8 在体内被氧化为活性代谢物 7，并被强调为适合进一步分析的口服活性剂。开发了先导化合物 (8a) 及其代谢物 (7a) 的活性对映异构体的合成方法，并介绍了 8a 的药代动力学和药理学特征。
• Generation of gold carbenes in water: efficient intermolecular trapping of the α-oxo gold carbenoids by indoles and anilines
  作者：Long Li、Chao Shu、Bo Zhou、Yong-Fei Yu、Xin-Yu Xiao、Long-Wu Ye

  DOI：10.1039/c4sc00983e

  日期：——

  efficient intermolecular reaction of gold carbene intermediates, generated via gold-catalyzed alkyne oxidation, with indoles and anilines has been realized in aqueous media. Importantly, it was revealed for the first time that water could dramatically suppress the undesired over-oxidation, providing a general and practical solution to the problem of over-oxidation in gold-catalyzed intermolecular alkyne

  在水介质中已经实现了通过金催化的炔烃氧化产生的金卡宾中间体与吲哚和苯胺的有效分子间反应。重要的是，这首次揭示了水可以显着抑制不希望的过氧化，从而为使用外部亲核试剂的金催化的分子间炔烃氧化中的过氧化问题提供了一种通用且实用的解决方案。该策略已成功应用于辉瑞手性内皮素拮抗剂UK-350,926的正式合成。
• [EN] INDOLE DERIVATIVE USEFUL AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVE INDOLIQUE UTILE COMME ANTAGONISTE DE RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1999020623A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) The invention provides S-(+)-3- 1-(1,3-benzodioxol -5-yl)-2-[ (2-methoxy-4- methylphenyl)sulfonylamino] -2-oxoethyl }-1-methyl -1$i(H)-indole- 6-carboxylic acid, represented by formula (a), which is substantially free from its (R)-(-)-enantiomer, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compound is useful in the treatment of $i(inter alia) acute renal failure, restenosis and pulmonary hypertension.(FR) L'invention concerne un acide S-(+)-3- 1,3-benzodioxol -5-yl)-2-[ (2-méthoxy-4- méthylphényl)sulfonylamino] -2-oxoéthyl }-1-méthyl -1$i(H)-indole- 6 carboxylique représenté par la formule (a) qui est sensiblement exempt de son (R)-(-)-énantiomère et ses dérivés pharmaceutiquement acceptables. Les composés sont utiles dans le traitement notamment d'insuffisance rénale aiguë, de resténose et d'hypertension pulmonaire.

  该发明提供了由式(a)表示的S-(+)-3- 1-(1,3-苯并二氧杂环-5-基)-2-[ (2-甲氧基-4-甲基苯基)磺酰胺]-2-氧代乙基 }-1-甲基-1$i(H)-吲哚-6-羧酸，其基本上不含其(R)-(-)-对映体及其药学可接受的衍生物。该化合物在治疗急性肾功能衰竭、再狭窄和肺动脉高压等方面具有用途。