Allyl-<7-(R,S)-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-ethylcarbonyl>-8-oxo-1,5-diazabicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylate | 106892-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Allyl-<7-(R,S)-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-ethylcarbonyl>-8-oxo-1,5-diazabicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: allyl 3-(propionyl)-7-(R,S)-(t-butoxycarbonylamino)-8-oxo-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octa-2-ene-2-carboxylate；prop-2-enyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-6-propanoyl-2,7-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 106892-58-4
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₆
• 分子量: 379.413
• InChiKey: QCCSIYYRXRWYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-<7-(R,S)-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-ethylcarbonyl>-8-oxo-1,5-diazabicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylate 在 palladium diacetate 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 生成 3-Ethylcarbonyl-7-(R,S)-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido>-8-oxo-1,5-diazabicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑烷酮的化学性质；在合成双环衍生物中的应用

  摘要：

  描述了取代的吡唑烷酮的选择性化学衍生化的方法。还讨论了这些方法在制备[4.3.0]和[3.3.0]双环系统中的应用。后一种系统作为具有潜在用途的抗菌剂在传染病治疗中的重要性，为这些研究提供了动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88183-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(R,S)-(t-butoxycarbonylamino)-3-oxo-1,2-diazolidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Allyl-<7-(R,S)-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-ethylcarbonyl>-8-oxo-1,5-diazabicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑烷酮的化学性质；在合成双环衍生物中的应用

  摘要：

  描述了取代的吡唑烷酮的选择性化学衍生化的方法。还讨论了这些方法在制备[4.3.0]和[3.3.0]双环系统中的应用。后一种系统作为具有潜在用途的抗菌剂在传染病治疗中的重要性，为这些研究提供了动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88183-7

文献信息

• 1,2,4-trisubstituted diazolidinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04795815A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  1,2,4-Trisubstituted diazolidinones are intermediates to bicyclic pyrazolidinone antimicrobial compounds.

  1,2,4-三取代二氮杂环丙烷酮是双环吡唑环酮抗菌化合物的中间体。
• US4795815A
  申请人：——

  公开号：US4795815A

  公开（公告）日：1989-01-03