甲基(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)氨基甲酸酯 | 844500-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)氨基甲酸酯
• 中文别名: 甲基(4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)氨基甲酸酯
• 英文名称: methyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 844500-75-0
• 化学式: C₁₄H₂₀BNO₄
• 分子量: 277.128
• InChiKey: YIYLUNVPIWRPLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)氨基甲酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-chloro-3-[4-(methoxycarbonylamino)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE

  摘要：

  The current invention relates to compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, to processes and methods for preparing compounds of formula (I), to agrochemical compositions comprising compounds of formula (I) as defined in claim 1, to preparation of these compositions and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  公开号：

  WO2023061838A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以100%的产率得到甲基(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzo-Imidazo-Pyrido-Diazepine Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物的药物组合物，以及通过向需要的主体施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性障碍，如癌症的方法。

  公开号：

  US20120108574A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20080234262A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to Pyrazolopyrimidine Analogs, methods of making Pyrazolopyrimidine Analogs, compositions comprising a Pyrazolopyrimidine Analog, and methods for treating mTOR-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Pyrazolopyrimidine Analog. The invention also relates to treating PI3K-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Pyrazolopyrimidine Analog.

  本发明涉及吡唑吡嘧啶类似物，制备吡唑吡嘧啶类似物的方法，包含吡唑吡嘧啶类似物的组合物，以及治疗mTOR相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑吡嘧啶类似物。该发明还涉及治疗PI3K相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑吡嘧啶类似物。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：ViiV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：US20170304239A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth:

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被阐明：
• Sulfonylated Benzothiazoles as Inhibitors of Endothelial Lipase
  作者：James A. Johnson、George Tora、Zulan Pi、Monique Phillips、Xiaohong Yin、Richard Yang、Lei Zhao、Alice Y. Chen、David S. Taylor、Michael Basso、Anne Rose、Kamelia Behnia、Joelle Onorato、Xue-Qing Chen、Lynn M. Abell、Hao Lu、Gregory Locke、Christian Caporuscio、Michael Galella、Leonard P. Adam、David Gordon、Ruth R. Wexler、Heather J. Finlay

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00424

  日期：2018.12.13

  Endothelial lipase (EL) selectively metabolizes high density lipoprotein (HDL) particles. Inhibition of EL has been shown to increase HDL concentration in preclinical animal models and was targeted as a potential treatment of atherosclerosis. We describe the introduction of an α-sulfone moiety to a benzothiazole series of EL inhibitors resulting in increased potency versus EL. Optimization for selectivity

  内皮脂肪酶（EL）选择性代谢高密度脂蛋白（HDL）颗粒。在临床前动物模型中，EL的抑制作用已显示可增加HDL浓度，并已被认为可作为动脉粥样硬化的潜在治疗方法。我们描述了将α-砜部分引入到苯并噻唑系列的EL抑制剂中，从而导致相对于EL的效力增加。选择性相对于肝脂肪酶和药代动力学特性的优化导致了24种药物的发现，该药物显示出良好的体外效能和生物利用度，但是出乎意料的是，在目标血浆暴露下，该药理模型中的HDL并未增加。
• Substituted benzo[f]lmidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US08569331B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to substituted benzo[f]imidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo[f]imidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的苯并[f]咪唑并[1,2-d]吡啶[2,3-b][1,4]二氮杂环化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的苯并[f]咪唑并[1,2-d]吡啶[2,3-b][1,4]二氮杂环化合物的制药组合物，以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要的受体中来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Takashima Hajime

  公开号：US20130072677A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Provided is a novel compound which is useful as a pharmaceutical composition by inhibiting an LpxC activity, thereby exhibiting potent antimicrobial activity against gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and its drug resistant bacteria. Provided is a hydroxamic acid derivative represented by the following general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

  提供一种新的化合物，通过抑制LpxC活性，可用作制药组合物，从而对包括铜绿假单胞菌及其耐药菌在内的革兰氏阴性菌表现出强效的抗微生物活性。提供的是以下一般式[1]所代表的羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐：