8-(4-methoxyphenyl)-guanosine | 603106-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-(4-methoxyphenyl)-guanosine
• 英文别名: 8-(4-methoxyphenyl)guanosine；2-Amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-8-(4-methoxyphenyl)-1H-purin-6(9H)-one；2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-8-(4-methoxyphenyl)-1H-purin-6-one
• CAS: 603106-88-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₆
• 分子量: 389.368
• InChiKey: MJDNLRDARLQJAS-UBEDBUPSSA-N

物化性质

• 沸点：
  782.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 8-溴鸟苷 在 triphenylphosphine trisulfonic acid 、 palladium diacetate triphenylphosphine trisulfonic acid 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到8-(4-methoxyphenyl)-guanosine
  参考文献：
  名称：

  水中未受保护的卤代嘌呤核苷的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联——催化剂和助溶剂的影响

  摘要：

  摘要 研究了水介质中未保护的卤代嘌呤核苷与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应条件。在没有有机助溶剂的情况下，使用 Pd(PPh3)4 或 Pd(OAc)2/TPPTS 作为催化剂，在水中制备了一系列芳基化嘌呤核苷。

  DOI：

  10.1080/10916460600946139

文献信息

• Efficient One-Step Suzuki Arylation of Unprotected Halonucleosides, Using Water-Soluble Palladium Catalysts
  作者：Elizabeth C. Western、Jonathan R. Daft、Edward M. Johnson、Peter M. Gannett、Kevin H. Shaughnessy

  DOI：10.1021/jo034289p

  日期：2003.8.1

  modification of unprotected halonucleosides is reported herein. Using a catalyst derived from tris(3-sulfonatophenyl)phosphine (TPPTS) and palladium acetate, 8-bromo-2'-deoxyguanosine (8-BrdG) is coupled with arylboronic acids to give 8-aryl-2'-deoxyguanosine adducts (8-ArdG) in excellent yield in a 2:1 water:acetonitrile solvent mixture. The TPPTS ligand was found to be superior to water-soluble alkylphosphines

  修饰核苷以产生药物活性化合物，诱变模型和寡核苷酸结构探针仍然是令人非常感兴趣的。本文报道了未保护的卤代核苷的水相修饰。使用衍生自三（3-磺酰基苯基）膦（TPPTS）和乙酸钯的催化剂，将8-溴2'-脱氧鸟苷（8-BrdG）与芳基硼酸偶合，得到8-芳基-2'-脱氧鸟苷加合物（8 -ArdG）在2：1的水：乙腈溶剂混合物中以优异的收率。对于该偶联反应，发现TPPTS配体优于水溶性烷基膦。偶联化学已扩展到8-溴-2'-脱氧腺苷（8-BrdA）和5-碘-2'-脱氧尿苷（5-IdU），以及核糖核苷8-溴鸟苷和8-溴腺苷。在所有情况下均获得芳基化加合物的良好至优异的收率。使用三（4,6-二甲基-3-磺酰基苯基）膦（TXPTS），可以在室温下不到1小时的时间内完成8-BrdA和5-IdU的Suzuki偶联。该方法学代表了不需要预先保护核苷的卤代核苷芳基化的有效且通用的方法。
• Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling of Unprotected Halopurine Nucleosides in Water—Influence of Catalyst and Cosolvent
  作者：Alice Collier、Gerd K. Wagner

  DOI：10.1080/10916460600946139

  日期：2006.12

  Abstract Reaction conditions for the Suzuki–Miyaura cross‐coupling of unprotected halopurine nucleosides with arylboronic acids in aqueous media were investigated. A series of arylated purine nucleosides was prepared in water without an organic cosolvent, using either Pd(PPh3)4 or Pd(OAc)2/TPPTS as the catalyst.

  摘要 研究了水介质中未保护的卤代嘌呤核苷与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应条件。在没有有机助溶剂的情况下，使用 Pd(PPh3)4 或 Pd(OAc)2/TPPTS 作为催化剂，在水中制备了一系列芳基化嘌呤核苷。
• A facile two-step synthesis of 8-arylated guanosine mono- and triphosphates (8-aryl GXPs)
  作者：Alice Collier、Gerd Wagner

  DOI：10.1039/b614477b

  日期：——

  We report a simple and high-yielding two-step procedure for the preparation of 8-arylated guanosine mono- and triphosphates (8-aryl GXPs). The key step of our synthesis is the Suzuki–Miyaura coupling of unprotected 8-bromo GMP and 8-bromo GTP with various arylboronic acids in aqueous solution. The 8-bromoguanosine 5′-phosphates required as cross-coupling substrates were prepared from 8-bromoguanosine via an optimised Yoshikawa procedure.

  我们报告了一种简单而高产的两步法制备 8-芳基鸟苷酸单磷酸和三磷酸酯（8-芳基 GXP）。我们合成的关键步骤是在水溶液中将未受保护的 8-溴 GMP 和 8-溴 GTP 与各种芳基硼酸进行铃木-宫脲偶联。作为交叉耦合底物所需的 8-溴鸟苷 5′-磷酸酯是通过优化吉川程序从 8-溴鸟苷制备的。
• 8-(p-CF3-cinnamyl)-modified purine nucleosides as promising fluorescent probes
  作者：Lital Zilbershtein、Alon Silberman、Bilha Fischer

  DOI：10.1039/c1ob05681f

  日期：——

  Natural nucleotides are not useful as fluorescent probes because of their low quantum yields. Therefore, a common methodology for the detection of RNA and DNA is the application of extrinsic fluorescent dyes coupled to bases in oligonucleotides. To overcome the many limitations from which fluorescent nucleotide–dye conjugates suffer, we have developed novel purine nucleosides with intrinsic fluorescence to be incorporated into oligonucleotide probes. For this purpose we synthesized adenosine and guanosine fluorescent analogues 7–25, conjugated at the C8 position with aryl/heteroaryl moieties either directly, or via alkenyl/alkynyl linkers. Directly conjugated analogues 7–14, exhibited high quantum yields, ϕ >0.1, and short λem (<385 nm). Alkynyl conjugated analogues 22–25, exhibited low quantum yields, ϕ <0.075, and λem<385 nm. The alkenyl conjugated analogues 15–21, exhibited λem 408–459 nm. While analogues 15,16, and 20 bearing an EDG on the aryl moiety, exhibited ϕ <0.02, analogues 17, and 21 with EWG on the aryl moiety, exhibited extremely high quantum yields, ϕ ≈ 0.8, suggesting better intramolecular charge transfer. We determined the conformation of selected adenosine analogues. Directly conjugated analogue 8 and alkynyl conjugated analogue 22, adapted the syn conformation, whereas alkenyl conjugated analogue 15 adapted the anti conformation. Based on the long emission wavelengths, high quantum yields, anti conformation and base-paring compatibility, we suggest analogues 17 and 21 for further development as fluorescent probes for the sensitive detection of genetic material.

  天然核苷酸由于量子产率低，不能用作荧光探针。因此，检测 RNA 和 DNA 的常用方法是应用与寡核苷酸中碱基偶联的外在荧光染料。为了克服荧光核苷酸-染料共轭物所受到的诸多限制，我们开发了具有内在荧光的新型嘌呤核苷，并将其加入寡核苷酸探针中。为此，我们合成了腺苷和鸟苷荧光类似物 7-25，它们在 C8 位直接或通过烯基/炔基连接物与芳基/杂芳基共轭。直接共轭的类似物 7-14 显示出较高的量子产率，ϕ>0.1，λem 较短（<385 nm）。炔基共轭类似物 22-25 的量子产率较低，j <0.075，λem <385 nm。烯基共轭类似物 15-21 的 λem 波长为 408-459 纳米。芳基上带有 EDG 的类似物 15、16 和 20 的 ϕ <0.02，而芳基上带有 EWG 的类似物 17 和 21 的量子产率极高，ϕ ≈ 0.8，表明分子内电荷转移更好。我们测定了部分腺苷类似物的构象。直接共轭类似物 8 和炔基共轭类似物 22 呈合构象，而烯基共轭类似物 15 呈反构象。由于类似物 17 和 21 具有发射波长长、量子产率高、反构象和碱基相容等特点，我们建议将它们进一步开发为荧光探针，用于灵敏地检测遗传物质。