(3aS)-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-8-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one | 42188-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3aS)-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-8-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
• 英文别名: 6-methyl-arabino-2,2'-anhydro-uridine；6-Methyl-O^2,2'-anhydrouridin；O^2,2'-Anhydro-6-methyluridin；6-Methyl-O-2,2'-anhydro-uridin；(2R,4R,5R,6S)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-12-methyl-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-10-one
• CAS: 42188-32-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: NEJLSFASULEQFC-BUJSFMDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS)-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-8-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-diphenoxythiocarbonyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Hrebabecky, Hubert; Holy, Antonin; Clercq, Erik de, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 7, p. 1801 - 1811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 氨 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 176.5h， 生成 (3aS)-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-8-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Vorbrueggen, Helmut; Krolikiewicz, Konrad; Bennua, Baerbel, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1234 - 1255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Holy,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 3374 - 3382
  作者：Holy,A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-methyluracil nucleosides from pentafuranose aminooxazolines and diketene
  作者：I. A. Drizina、D. Ya. Sniker、�. �. Liepin'sh、�. I. Stankevich

  DOI：10.1007/bf00469872

  日期：1978.8
• Holy,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 3912 - 3931
  作者：Holy,A.

  DOI：——

  日期：——