2-acetyl-1-methoxy-2,5-dihydro-4-phenyl-1H-2,3-benzodiazepine | 82203-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-1-methoxy-2,5-dihydro-4-phenyl-1H-2,3-benzodiazepine
• 英文别名: 2-Acetyl-1-methoxy-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-2,3-benzodiazepine；1-(1-methoxy-4-phenyl-1,5-dihydro-2,3-benzodiazepin-2-yl)ethanone
• CAS: 82203-92-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: DDZLBSGYVZUUDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-5H-2,3-benzodiazepine 以 苯 为溶剂， 生成 2-acetyl-1-methoxy-2,5-dihydro-4-phenyl-1H-2,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5H-2,3-苯并二氮杂s的酰化作用

  摘要：

  由4-苯基-5H-2，3-苯并二氮杂（（5）的酰化作用获得的产物在很大程度上取决于酰化剂的性质和反应条件。与酸酐反应，然后与亲核试剂反应，生成1-取代的2-酰基苯并二氮杂卓（10）和（11），而与酰基或磺酰卤的反应则诱导环转化，从而生成3-苯基异喹啉N-亚胺盐（12）或结果通过脱氯化氢中间体（15）形成酰化二聚体（13）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86827-6

文献信息

• Munro, David P.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 1133 - 1136
  作者：Munro, David P.、Sharp, John T.

  DOI：——

  日期：——
• MUNRO, D. P.;SHARP, J. T., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 345-348
  作者：MUNRO, D. P.、SHARP, J. T.

  DOI：——

  日期：——
• MUNRO, D. P.;SHARP, J. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 5, 1133-1136
  作者：MUNRO, D. P.、SHARP, J. T.

  DOI：——

  日期：——
• The acylation of 5H-2,3-benzodiazepines
  作者：David P. Munro、John T. Sharp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86827-6

  日期：1982.1

  The products obtained from the acylation of 4-phenyl-5H-2,3-benzodiazepine (5) are strongly dependent on the nature of the acylating agent and the reaction conditions. Reaction with acid anhydrides followed by a nucleophile gives the 1-substituted 2-acylbenzodiazepines (10) and (11) while reaction with acyl or sulphonyl halides either induces a ring transformation to give the 3-phenylisquinoline N-imine

  由4-苯基-5H-2，3-苯并二氮杂（（5）的酰化作用获得的产物在很大程度上取决于酰化剂的性质和反应条件。与酸酐反应，然后与亲核试剂反应，生成1-取代的2-酰基苯并二氮杂卓（10）和（11），而与酰基或磺酰卤的反应则诱导环转化，从而生成3-苯基异喹啉N-亚胺盐（12）或结果通过脱氯化氢中间体（15）形成酰化二聚体（13）。