N-Carbethoxy-2-(2-cyclohexenyl)aniline | 67902-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Carbethoxy-2-(2-cyclohexenyl)aniline
• 英文别名: 2-(2-cyclohexenyl)-N-(ethoxycarbonyl)aniline；ethyl N-(2-cyclohex-2-en-1-ylphenyl)carbamate
• CAS: 67902-37-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: QDFLJWOTEHXJHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  175 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbethoxy-2-(2-cyclohexenyl)aniline 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of 2-(2-cyclopentenyl)anilines with I-2 in the presence of NaHCO3 results in formation of 3-iodocyclopenta[b]indoles in high yields. Under similar conditions 2-(2-cyclohexenyl)anilines give rise to cyclization products whose structure depends on the solvent and substituents in the aromatic ring and on the nitrogen atom.

  DOI：

  10.1023/a:1013183605455
• 作为产物：
  描述：

  2-环己-2-烯-1-基苯胺 、 氯甲酸乙酯 以86%的产率得到N-Carbethoxy-2-(2-cyclohexenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Cyclofunctionalization of olefinic urethanes using benzeneselenenyl chloride in the presence of silica gel: a general route to nitrogen heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a019

文献信息

• Cyclofunctionalization of olefinic urethanes using benzeneselenenyl chloride in the presence of silica gel: a general route to nitrogen heterocycles
  作者：D. L. J. Clive、Vittorio Farina、Alok Singh、Chi Kwong Wong、William A. Kiel、Steven M. Menchen

  DOI：10.1021/jo01299a019

  日期：1980.5
• CLIVE D. L. J.; FARINA V.; SINGH A.; WONG CHI KWONG; KIEL W. A.; MENCHEN +, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 11, 2120-2126
  作者：CLIVE D. L. J.、 FARINA V.、 SINGH A.、 WONG CHI KWONG、 KIEL W. A.、 MENCHEN +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：R. R. Gataullin、F. F. Minnigulov、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1013183605455

  日期：——

  The reaction of 2-(2-cyclopentenyl)anilines with I-2 in the presence of NaHCO3 results in formation of 3-iodocyclopenta[b]indoles in high yields. Under similar conditions 2-(2-cyclohexenyl)anilines give rise to cyclization products whose structure depends on the solvent and substituents in the aromatic ring and on the nitrogen atom.