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3-Ethyl-3-methoxyheptane | 87538-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethyl-3-methoxyheptane
英文别名
3-ethyl-3-methoxyheptane
3-Ethyl-3-methoxyheptane化学式
CAS
87538-48-5
化学式
C10H22O
mdl
——
分子量
158.284
InChiKey
AIUPDQQDQIOJKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    169.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-溴-3-乙基庚烷 在 zinc-modified cyanoborohydride 作用下, 反应 2.0h, 以10%的产率得到3-乙基庚烷
    参考文献:
    名称:
    锌改性的氰基硼氢化物在乙醚中选择性还原叔卤,烯丙基卤和苄基卤
    摘要:
    在乙醚中的锌改性氰基硼氢化物将叔卤代,烯丙基卤和苄基卤还原为相应的烃,但该试剂对伯烷基卤,仲烷基卤,乙烯基卤和芳基卤呈惰性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86272-3
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文献信息

  • [EN] QUINOXALINE-CONTAINING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2009064975A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    The present invention discloses compounds of formula I and II or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了抑制丝氨酸蛋白酶活性的I和II公式化合物,或其药物可接受的盐、酯或前药,尤其是抑制丙型肝炎病毒(HCV)NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此,本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期,并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物,用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
  • Selective reduction of tertiary, allyl, and benzyl halides by zinc-modified cyanoborohydride in diethyl ether
    作者:Sunggak Kim、Yong Jin Kim、Kyo Han Ahn
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86272-3
    日期:1983.1
    Zinc-modified cyanoborohydride in diethyl ether reduces tertiary, allyl, and benzyl halides to the corresponding hydrocarbons but the reagent is inert toward primary alkyl, secondary alkyl, vinyl, and aryl halides.
    在乙醚中的锌改性氰基硼氢化物将叔卤代,烯丙基卤和苄基卤还原为相应的烃,但该试剂对伯烷基卤,仲烷基卤,乙烯基卤和芳基卤呈惰性。
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